职能描述
【工作内容】
■ 新的药事注册业务、变更、注册延长等文件整理、确认
■ 确认开发部门、工厂药事担当、药事文件是否一致
■ 应对策略的探讨、实施、实施结果确认
■ 日常的资料翻译、申请资料翻译
■ 在型式检查期限内对应相关业务
■ 对应CFDA、FDA业务（受理审查、技术审查等），包括CPF跟进
■ 临床试验实施跟进（报告、数据确认等）
■ 新法规的了解、解读、理解、传达及相关对应
■ 其他部门的相关业务对应
【工作魅力】
■ 产品在行业内知名
■ 在目前糖尿病患者普遍增加的环境下，产品和职位的医学意义愈发重要

【Keyword】日语药品注册 药事注册管理 血糖检查设备 医疗器械注册 日资医疗服务
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 欢迎在日人才和有日本留经验的人才应聘
■ 年龄22~30岁左右
■ 会一些日语
■ 英语可读写（口语不要求，有英文资料翻译工作）
■ 应届毕业生可
【优先条件】
■ 理科专业优先
■ 英语能力强者优先
工作地点
北京市区
工作时间
09:00 - 17:30
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社