职能描述
【工作内容】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备（中空纤维透析器，即人工肾脏）
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心，技术审批中心的沟通，推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作

【Keyword】注册专员 药事注册 注册 日语

招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 25~35岁
■ 本科以上学历
■ 日语商务水平（听说读写流利，业务交流无障碍）
■ 有2年医疗器械注册，检测经验优先。如果有2年以上机械、工业产品翻译经验的也可以推荐
■ 熟悉临床试验项目管理推进的人员优先。
■ 思维敏捷，工作仔细，认真负责，责任心强
■ 能吃苦，具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
工作地点
北京市
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 有給休暇 + 毎月一日
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社