职能描述
【工作内容】
■ 负责注册资料的编写和汇总整理，提交申请，体系内部核查
■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调，跟踪注册检测，取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术审评跟进，取得产品注册证，生产许可证

【客户·产品·服务】
■ 主要从事临床检查药物的生产、采购、销售，临床检查设备的采购及销售

【工作魅力】
■ 社保福利完善

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制药 临床 医药 器械 医学
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23-35岁
■ 本科及以上学历或经过相关培训
■ 医疗器械、医学及相关专业本科以上学历或从事医疗器械注册工作1年以上

【优先条件】
■ 会日语优先
■ 有13485内审员资格证者优先


工作地点
苏州
工作时间
08:30 - 17:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社