职能描述
【工作内容】
■ 负责公司药品不良反应报告与监测的管理体系与制度的建立、维护及跟进
■ 负责公司药品不良反应事件报告、重点监测报告等的撰写工作
■ 负责公司在各行政及监管机构的药品不良反应报告的提交与跟进
■ 开展药品不良反应事件的调查，分析，评估和报告，对不良药物事件采取必要的管控措施
■ 收集记录备案的药品不良反应数据，分析评估报告，为公司经营层提供决策信息
■ 对药品安全性信息资料进行有效的采集和汇编，并反馈相关职能部门
■ 协助部门长对药品说明书中有关用药不良反应信息的撰写与更新
■ 协助部门内与本岗位有关的药品工作的实施
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 公司从事日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售业务
【工作魅力】
■ 内部培训充分
■ 办公环境好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 具有医学、药学等相关专业本科及以上学历
■ 25岁-35岁
■ 日语准商务
■ 从事药品不良反应监测或药物警戒相关工作2年以上
■ 熟悉国内药品、进口药品的不良反应法条规则和上报流程
工作地点
上海 闵行区
工作时间
08:30 - 17:10
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 按照法律
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
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