职能描述
【工作内容】
■ 负责进口产品的注册和申报工作，准备注册文件，按照法规要求检查并提交
■负责产品召回工作，与销售、售后服务、质检等部门沟通协调，立即跟进召回执行情况，定期向NMPA汇报
■负责部门间的沟通和协调，并根据调查情况向NMPA报告
■跟进医疗器械相关法律法规政策的更新，参与医疗器械相关法律法规的宣传培训，并立即向相关部门反馈
■负责监管事务办公室的其他日常工作

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 品质检验 售后服务 合规
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科以上化学、药学、机械等优先
■ 25-35岁
■ 日语商务（邮件，视频会议使用）
■ 医疗器械行业
■ 二年以上NMPA（国家药品监督管理局）的申报和注册工作的经验，熟悉相关的医疗器械法规
　
工作地点
北京市区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 法定＋会社指定休日2日
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社