职能描述
【工作内容】
■ 针对药品流通环节的管理制度，GSP质量管理规范流程体系的建立与管理工作，对GSP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导
■ 负责组织应对公司内、外部审核认证及整改工作跟踪，独立完成整改资料的整理及申报对接工作
■ 进行上下游质量调查、监督及跟踪，确保产品质量安全
■ 处理质量异常及质量改善，解决客户投诉并提供改进措施,
■ 和日方总部以及北京公司进行定时汇报沟通和业务推进

【客户•产品•服务】
■ 与药品有关的贸易和物流（自社产品）

【工作魅力】
■ 新公司，发展空间大
■ 医药行业，未来潜力好

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品控 质量体系 医疗 GSP 外贸
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学，临床医药学，生物制药等相关专业
■ 28-43岁
■ 日语或英语准商务水平（社内沟通可）
■ 具有GSP方面实操经验3年以上，了解GMP(制药厂操作规则）的流程。有制药公司或药品进出口批发商经验者优先
■ 精通本领域产品的专业知识和前沿动态


工作地点
天津市区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 年末年始
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社