职能描述
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认，负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助，如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测，与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题，与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通，保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告

【产品】二类有源医疗器械

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗设备 医疗耗材 ISO认证 ISO9000 ISO9001 FDA认证 CE认证
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科
■ 24-40岁
■ 日语商务水平，日语一级（社内沟通）
■ 3年医疗器械产品注册经验
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义，具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源优先
工作地点
北京市区
工作时间
08:45 - 17:30
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社