生产技术担当(161992) 2024-09-16发布

【工作内容】
■ 负责技术部翻译（日语、英语）、校正产品组装、调试、检验等技术资料
■ 负责与日本技术部技术交流
■ 解决组装、装配、调试、安装过程中被发现的技术问题
■ 修改与产品组装、装配、调试、安装有关的各种技术文件
■ 协助供应商解决技术难题，提供技术支持等

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 工艺设计 设备维护 生产管理 流程优化 技术支持

医疗器械技术部担当 应届生可(158214) 2024-09-16发布

【工作内容】
■ 解决组装、装配、调试、安装过程中被发现的技术问题
■ 管理生产工序
■ 协助品保编写产品注册有关的技术资料的编写（产品标准、技术报告、性能检测记录等）
■ 协助品保部门进行产品检验，产品调试
■ 协助部门负责人进行客户投诉记录的分析、处理
■ 审查及跟踪解决质量问题，收集整理和分析有关产品检验的数据，对不良品索赔
■ 参与翻译、修改与产品组装、装配、调试、安装有关的各种技术文件
■ 负责新员工的产品培训
■ 协助供应商解决技术难题，提供技术支持
■ 对产品进行改造设计等

【客户•产品•服务】
■ 生产医院使用的各种医疗器械

【工作魅力】
■ 福利待遇好，有五险一金、多项补贴、带薪休假

【关键词】
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医疗临床专员(144006)餐补交通费 2022-10-07发布

【工作内容】
■ 作为临床试验计划责任人，实施医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 协调与CRO、申办方之间的沟通
■ 协助注册项目的推进
■ 其他与临床试验推进项目有关的工作
■ 其他事务性工作
■ 注：未来将根据资质拓展到注册项目
■ 出差：1-2次/月

【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备（中空纤维透析器，即人工肾脏）

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 法规 项目管理 外勤 内勤事务

日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布

【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态，与KOL（有权威的医师，主任，专家等）建立并发展良好的学术关系，间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训，包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献，追踪分析国内外研究进展，了解领域进展及趋势，制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题，在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息，收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司：中方总经理+中方助理总监

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL

日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布

【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建

【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等

【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划

日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布

【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求，完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度，确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO（合同研究组织）、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项

【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO

日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布

【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建

【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等

【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语

产品开发研究员(编号104090) 2018-09-22发布

■ 滴眼剂的制剂研究
■ 制剂分析方法的开发
■ 制剂的质量标准以及试验方法的设定
■ 制剂的稳定性研究
■ 产品申报用CMC资料的撰写

【Keyword】生物制药 医疗医药 药物开发 化工实验 眼药水

药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布

■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社，本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑


【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员

医疗器械 学术担当(编号90505) 2017-09-27发布

■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜、协调学术演讲、同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务

【Keyword】化学 医疗 项目推进 产品推广 技术培训