药品注册主管 补贴多(155982) 2024-04-24发布
【工作内容】
■ 负责药品注册备案资料的编写、申报以及相关的发补对应工作
■ 负责进口产品(药品、消毒剂)的变更申请,再注册以及通关等工作
■ 负责药品相关产品开发的辅助工作
■ 向药品注册备案相关监管部门以及科研临床研究机构、咨询公司等进行咨询
【客户·产品·服务】
■ 日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售
【工作魅力】
■ 交通补贴、餐费补贴
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 开发推进 执照申办 资料准备 备案管理
法务副经理/经理 通信补贴 (154809) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 负责公司的法务业务
■ 根据经营需要,为经营管理决策进行可行性、合法性和风险分析
■ 组织梳理法律风险点并制定风险防控措施,规避公司运营中的法律风险
■ 起草、审核、修订合同及法律文件,制定合同管理制度并组织落实
■ 推广使用合同示范文本,对合同管理情况进行监督检查
■ 处理诉讼、仲裁案件及劳动纠纷案件
■ 开展普法宣传教育,提供与公司经营、职工利益相关的法律咨询服务
■ 制定公司制度管理规定并组织落实,落实制度标准化工作,监督制度的制定、修订和废止
■ 企划实施公司内部的合规培训等
■ 上司交代的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,通信补贴,加班补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 风险分析 合同审核 合同管理 普法宣传 法律咨询
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 法学专业
■ 日语商务水平,N1
■ 具有 10 年以上法务相关工作经验,精通法律法规
■ 通过司法考试,有律师职格证优先
■ 认真负责且具有较强的责任心及团队合作意识
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的管理规定
■ 能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件
日企内控担当 带薪休假(157234) 2024-04-10发布
【工作内容】
■ 应对子公司的J-SOX评估
■ 与部门成员一起制定审计计划、开展审计、编写审计报告并采取后续行动
■ 支持合规服务台处理举报案件
■ 组织合规培训,包括计划、研究和实施
■ 回应总部提出的各种要求
■ 协助笔译和口译工作
■ 处理上级指示的任务
【客户•产品•服务】
■ 业务覆盖建筑、工业和市政水利等多个领域,为客户提供通用泵、定制泵、供水机组、水处理等产品和服务
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 带薪休假
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 人员培训 合规审议 日语口译 日语笔译 风险规避 内部审计
某水处理产品制造商563人
【必须条件】
■ 日语准商务以上水平优先顺序:
■ 3年以上的J-SOX评价相关实务经验
■ 3年以上的日企内部控制、合规相关经验(检查业务流程开发和运行状况、对应合规联窗口、编写内部培训材料)
■ 具备3年以上在日企的内部监查经验,优先顺序为:①有内审+合规经验;②只有审计经验;③只有合规经验
■ 踏实稳定
■ 认真负责、善于沟通、能抗压
知财担当/经理 上市公司(146659) 2024-03-05发布
【工作内容】
■ 关于中国标准的信息收集、分析和应对战略立案
■参加中国的主要标准化组织,对应中国标准规格的制作
■可持续性相关(分类・削减贡献量・资源循环等)的标准化对应
■参加来自中国的国际标准化团体,应对国际标准规格的制作
■推进中国的知识产权和标准化(标准必须专利等)的信息收集/共享、分析、对应
【客户/产品/服务】
■ 我公司产品为各种玻璃制品与半成品,及少量化学产品,目前销售对象为LCD制造厂,汽车业、灯具业、建筑业等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 标准化 知识产权 ISO 法律法规 可持续发展 专利信息
(北京)某日资化学有限公司5人
【必须条件】
■ 日语一级商务水平,英语4级(英语可适当方宽)
■ 甲方:电子,汽车,建筑等类似行业或乙方:相关咨询行业
■ 5年以上知识产权+标准化经验(在相关领域制定中国标准和国标的应对战略、制定标准的经验)
■ 国标,行标,企标对应经验,了解关联政府机构人脉。如果了解碳中和,新能源,大数据方面为更佳
■ 对政经,民生动向感兴趣
■ 沟通能力强、开朗、良好的人际关系建设能力强
■ 用逻辑的思考可以分析宏观、微观发生的事情
■ 自发地完成业务,团队合作、责任感强
法务担当 交通补贴(151548) 2024-03-05发布
【工作内容】
■ 负责处理公司的日常法律事务
■ 解答法律咨询、依法提供建议或者出具法律意见书;起草、审核公司与客户之间的各种函件、公文等
■ 协助草拟、审查合同等法律文件;参与审核相关制度及流程
■ 协助拟定上市所需相关合同资料
■ 参与与法律有关的磋商、谈判,并进行法律分析论证
■ 就已经发生或者可能发生的纠纷,进行法律分析、论证、提出解决方案,参与诉讼、仲裁和非诉讼谈判、调解等
■ 对公司运营进行法律风险防范与控制
■ 完成领导临时安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 合规 方案拟定 风险评估
(北京)某日系大型空调贸易公司
【必须条件】
■ 商务日语能力及以上,日企工作背景优先
■ 具有公司法务5年以上相关工作经验;有商业类合同拟定、审核经验、通过国家法律职业资格者优先
■ 熟悉民法典、公司法、反垄断法、反不正当竞争法及民事诉讼法等相关部门法,能够独立承办相关的法律事务,原则性强
■ 较强的法律逻辑思维能力和良好的文字处理能力,能够独立撰写各种法律文书;思维活跃敏捷,乐于沟通,工作严谨、细致
法务担当 餐费补贴 (154116) 2023-12-20发布
【工作内容】
■ 合同审查和准备服务
■ 法律研究和查询
■ 内部控制相关工作
■ 为投资和新业务项目提供法律支持
■ 与法律部门相关的其他任务
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,餐费补贴
■ 有带薪休假
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律研究 合同审查 法律支持 法律法规 合同准备
(北京)某日资投资有限公司150人
【必须条件】
■ 法务专业优先
■ 日语一级,商务水平
■ 3年以上法务相关工作经验,希望有合同审查和准备经验
■ 熟练使用各类办公软件PPT、Word、Excel
法务担当 五险一金 (153677) 2023-12-08发布
【工作内容】
■ 合同法务(意见、合同管理、完善审核机制)
■ 本部法务部的协助、系争案件管理 、跨境数据、劳务纠纷、个人信息保护
■ 应子公司经营者咨询提供建议、基础合同的完善
■ 居家办公1次/周
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同完善 个人信息 劳务纠纷 法律法规 案件管理
日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者
日企技术类涉外主管或副经理(编号130346) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 了解W/G中法规要求讨论的趋势
■ 明确总结并向日本总社和中国总社同事汇报→在加入W/G讨论后,作为W/G总结进行报告
■ 回答与已发布报告相关的问题
■ 根据法规草案要求与工程师沟通→解释新法规要求(向日本本社工程师进行新法规的解读和介绍,已确保设计的产品符合中国法规)
■ 确认需要向当局进行游说活动的要点(好的和/或坏的)
■ 开展游说活动,解释/说服当局改变其当前想法(法规要求)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 W/G 交流 游说 解读
某大型知名日资机械投资有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上学历,(汽车工程、汽车设计、设计制造等专业必须)
■ 25-40岁
■ 日语商务水平或英语商务水平(日语优先)
■ 汽车相关行业2-3年经验必须
■ 有车辆法规相关经验优先
■ 车辆工程经验优先
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先