品质主管 带薪休假 (154729) 2024-04-20发布
【工作内容】
■ 主要对接总公司与工厂质量方面的事务
■ 办公室及现场工作
【客户•产品•服务】
■ 卫生材料、医药品、医药部外品
■ 产品出口及在国内销售
【工作魅力】
■ 有五险一金,带薪休假等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品质管理 团队管理 棉制品 进出口 卫生材料
(蘇州)某日系医療用具メーカー(番号13567)
【必须条件】
■ 日语熟练
■ 生产型企业工作经验,质量管理经验必须
■ 良好的组织、沟通和协调能力
■ 有原则性和责任心
■ 工作积极主动
■ 良好的敬业精神和职业道德操守,有团队合作精神
生产经理 交通补贴 (154171) 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 依据公司制定的年度目标,组织制订并执行生产计划,组织、管理、控制和监督生产系统
■ 实施部门内的业务分工,绩效考核,预算管理主持制订
■ 对生产过程中各项工艺、质量、设备、成本、产量等KPI指标实施收集,统计及分析,持续改善生产产品的QCD
■ 负责指导部门内人员按照医疗器械法规要求和公司质量体系的要求实施日常工作
■ 负责协助工厂长实施厂内日常的安全生产管理工作,定期召开安全生产会议,组织安全培训和应急演练,保持与监管部门的信息沟通
■ 其他上级领导布置的工作等
【客户•产品•服务】
■ 研发、生产检测设备及其零部件、II类医疗器械
■ 从事本公司生产的同类商品及I类、II类医疗器械的批发、佣金代理和进出口业务等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 数据分析 进出口业务 数据收集 绩效考核
医疗技术开发经理 17薪可能(150113) 2024-01-15发布
【工作内容】
■医疗器械及相关产品的新产品开发和技术管理
■新技术引进和产品开发的策划、实施和验证,与生产部门配合组织新产品的试制,与质量部门配合产品的注册
■实施部门内的业务目标的制定,业务分工,绩效考核,预算管理、人才培养等
■组织公司技术管理制度和技术工艺标准的制定,制定或修改技术规程,编制工艺操作规程、生产设备及工装器具的正确使用
■及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保公司生产计划的按时完成
■做好本部门的技术图纸、技术资料的归档管理
■技术相关培训工作的开展,组织技术相关培训体系的建立,扩大公司专业技术人员的队伍
■集团内公司,外协单位,政府机构的技术沟通与交流等
【工作魅力】
■公司出于发展上升期,前景好
■业绩很好,奖金丰厚,16-17薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术优化 技术验证 工艺制程 资料制作 安全生产
(苏州)某日系机械有限公司
【必须条件】
■ 生物、化学、电子、机械等专业
■ 良好的英文听说能力必须,社内用英语沟通
■ 医疗器械行业必须
■ 5年以上医疗器械行业从业经验,至少2年以上技术开发管理职从业经验(做工艺流程的、产品开发等经验的)
■ 熟悉医疗器械生产质量管理要求(ISO13485),熟悉医疗行业的相关标准和法规
■ 具有较强的工作责任心和事业心,积极主动,原则性强,工作细心、具有较强的沟通能力和团队合作能力,较强的应变能力、协调能力,能独立处理紧急问题。
嵌入式开发工程师(139999)16薪工作餐 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 协同项目组进行医疗器械的控制系统的设计和开发
■ 参与项目嵌入式软件需求分析和软件概要设计
■ 参与并把控嵌入式软件的详细设计和编码实现过程,确保软件模块开发进度
■ 负责软件的测试和验证过程,协助仪器应用工程师进行软件使用评估,并进行升级改进
■ 领导交办的其他任务
【客户•产品•服务】
■ 研发、生产检测设备及其零部件、II类医疗器械:临床检验分析仪器及其零部件、体外诊断试剂
■ 销售公司自产产品;从事本公司生产的同类商品及I类、II类医疗器械的批发、佣金代理(拍卖除外)和进出口业务
【工作魅力】
■ 公司出于发展上升期,前景好
■ 基本是16-17薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 半导体 软件开发 技术支持
(苏州)某日系机械有限公司
【必须条件】
■ 电子、计算机相关专业本科以上学历
■ 良好的英文听说能力(和法国研究中心交流用,至少英语六级可以邮件交流)
■ 有3年以上医疗设备软件的相关开发经验(血球仪方向佳)
■ 熟悉C/C++编程,LUA编程语言;了解实时操作系统Itron. 了解BSP和Linux;熟悉Ethernet,SPI,I2C,UART,FPGA等
■ 了解实时操作系统Itron. 了解BSP和Linux
■ 熟悉Ethernet,SPI,I2C,UART,FPGA等
IE工程师(经理级)(150664) 2023-04-15发布
【工作内容】
■ 负责生产现场标准工时、标准作业、价值流、生产布局、作业优化、管理流程优化等改善工作
■ 参与项目效率改善、品质改善方案的调研、制定,负责相关专案的执行
■ 负责生产管理制度、流程的编制、优化与实施推进
■ 负责生产、运营相关改善课题的研究,参与方案的设计与执行
■ 服从领导临时性安排
【商品】
■ 卫生材料、医药品、医药部外品
■ (主要有口罩、纱布、餐巾纸、棉棒等)
■ 产品出口日本及在中国国内销售
【工作的魅力】
■ 本公司有着100年的历史,纱布的市场占有率居日本前茅
■ 口罩等的需求增加,今后还有进一步的发展空间
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ GMP 质量管理 产品调研 制度建设 技术课题改善
鉴定试剂研发组长(145524) 2022-10-29发布
【工作内容】
■CR(鉴定试剂) 产品线研发方向与战略
■CR 产品线研发体系建立与完善
■CR 产品线团队建设
■研发项目的管理, 药物筛选工具产品及血清相关工艺的研发管理,鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(Protein A/CHOCHP 等), 鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(例如:大肠杆菌、CHO 的 DNA 残留检测试剂盒等),专利申请
■CR 产品线相关支持市场和销售等
【客户・商品】
■ CR,鉴定试剂主要是指用于生物药生产工艺,或成品放行用的药品质量控制产品或工具主要方向为生物大分子残留,及微生物病毒残留检测产品客户多为科研院校和实验室
【工作魅力】
■拥有一定的研发决策权
■研发团的负责人是行业大牛,对微生物的领域有很高专业性和话语权
■重要部门的核心岗
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 医药研发 工艺制程 科学研究
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 博士优先,优秀硕士亦可,生物学相关专业毕业(动物学、植物学、微生物学、病毒学、基因工程、
■ 细胞工程、生物技术与工程、遗传精神等生物类学科)
■ 25~40岁
■有 CR 相关检测试剂的开发经验,如:核酸残留,宿主蛋白残留,微生物检测
■有在 GMP 或 13485 质量体系下的开发经验;
【优先条件】
■生物公司的研发部经历
蛋白因子研发专家(145551)住房补 2022-10-29发布
【工作内容】
■ 负责重组蛋白的研发、生产;包括但不限于基因克隆;重组蛋白表达载体的构建;细菌培养、培养基制备、破菌、离心、蛋白纯化、蛋白电泳、蛋白定量及产品的质量分析(活性及其特性)等
■ 负责蛋白纯化技术路线优化
■ 负责完成蛋白纯化工艺放大和验证
■ 负责完成蛋白生产
■ 按照新版 GMP 及相关文件负责制定本岗位 SOP、生产记录撰写项目申请书及申请专利等
【客户・商品】
■ 生物公司、科研所等研发机构;主要做细胞因子
【工作魅力】
■ 企业自身的发展比较稳步
■ 科研负责人是行业内的大牛,曾在多个知名生物杂志发表文章
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 科技研发 医疗 实验室
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历毕业
■ 生物相关学历背景,有细胞因子的研发经历
■ 蛋白研发3年及以上工作经历
■ 细胞因子(白介素甚佳,其他亦可)研发经历;做融合蛋白,重组蛋白相关经验
■ 研发岗经历
【优先条件】
■ 人选在生物技术,或其他蛋白研发公司里出身
日企工厂长候补(编号109778) 2019-08-30发布
【工作内容】
■ 配合工厂长全面支持推进新工厂的成立
■ 制作医用新工厂从建筑设计、审查、工程监督到验收的计划方案,使各基盘设备达到可生产医疗机器(药剂)的要求
■ 指挥项目团队申请办理各项生产所需的许可证(环境、安全生产、医疗机器登录、生产许可等)
■ 审查并调整新工厂设计内容并汇报
■ 说明资源的配置采购,预算控制,选定设备并取得认可
■ 建立新工厂品质系统,接受ISO13485&CFDA的审查并通过
【工作魅力】
■ 知名度大,自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业,行业影响力大
■ 升职机会平等,中国人部长多
■ 奖金3个月保底,平均4个月,根据业绩增加,前几年6-8个月
■ 有工会福利、社员旅行,补充医疗保险,通勤交通费实报实销,差旅补贴,加班费
■ 不提倡加班
【Keyword】工厂长 医疗机械制造业 生产管理 品质管理 项目管理 日语or英语
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 生物/医疗/项目管理等专业,本科及以上
■ 38-48岁
■ 日语或英语准商务及以上
■ 医疗机械制造业行业经验
■ 5年以上医疗机械行业的工厂长或技术相关工作经验
■ 认真负责,积极主动
【优先条件】
■ 日企工作经验
■ 英语人才
日企医疗产品质量体系专员(编号108046) 2019-08-06发布
【工作内容】
■ 公司医疗器械产品质量体系的日常运行
■ ISO13485体系的建立和持续改善,负责所有相关文件的归口管理
■ 组织与质量体系相关活动的组织和实施,包括日常巡检,内外审,协助管理评审
■ 客户投诉的受理,组织调查,跟踪及客户反馈报告
■ 监控质量体系相关目标指标的实施情况,开展纠正预防活动的验证
■ 组织和实施医疗器械产品质量体系的培训教育
【工作魅力】
■ 知名度大,行业影响力深远
■ 自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业,世界领域成绩卓越
■ 升职机会平等,中国人部长多
■ 奖金3个月/年保底,平均4个月/年,根据公司业绩增加,前几年6~8个月/年
■ 有工会福利、社员旅行,补充医疗保险,通勤交通费实报实销,差旅补贴
■ 有班车,免费停车场及油费补贴(自驾)
■ 基本无加班
【Keyword】医疗器械 品质管理 质量体系 日语or英语
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 理工科专业,大专及以上
■ 26~35岁
■ 日语或英语可以工作交流(英语CET4及以上,英语至少可以收发邮件)
■ 医疗器械行业
■ 3年以上上述行业的品质管理经验,熟悉医疗器械相关知识
■ 有ISO13485体系的内审资格证书
■ 认真负责
日企行政专员(政府事务)(编号108051) 2019-05-09发布
【工作内容】
■ 政府申请项目的申报信息整理、文案撰写、资料整理
■ 办理公司行政申请,包括基础设施,三同时等
■ 依据行政审批通过要求,负责公司的安全、环境和职业健康的日常运营管理
■ 政企间的业务归口管理,行政申请和检查的对应、组织和跟进
■ 协助与政府部门、相关行业协会进行沟通,保持并维护良好关系
■ 负责各级政府及行业的有关法律法规和政策的收集,公司内部信息展开
【工作魅力】
■ 知名度大,行业影响力深远
■ 自社产品广泛用于环境、医疗、汽车、科学仪器、半导体行业,世界领域成绩卓越
■ 升职机会平等,中国人部长多
■ 奖金3个月/年保底,平均4个月/年,根据公司业绩增加,前几年6~8个月/年
■ 有工会福利、社员旅行,补充医疗保险,通勤交通费实报实销,差旅补贴
■ 有班车,免费停车场及油费补贴(自驾)
■ 基本无加班
【Keyword】行政专员 政府事务 办公软件 日语
(上海)某大手日资机械有限公司220人
■ 大专及以上
■ 26~35岁
■ 日语准商务及以上
■ 制造业
■ 3年以上政府事务对应经验,文字撰写能力强
■ 熟练运用office办公软件
■ 善于人际沟通,有较强的责任心和行动力
【优先条件】
■ 医疗器械相关优先