企画管理部行政专员(161661) 2024-10-04发布
【工作内容】
■ 负责公司经营合规管理等相关工作
■ 负责董事会、本部长报告会、经营管理会及其他相关会议的策划、实施及管理工作
■ 负责各类会议的口译及笔译
■ 协助经营层制定公司经营方针及年度目标并组织开展各部门目标回顾工作,保证公司目标的顺利推进
【工作魅力】
■ 带薪休假、商业医疗保险、通勤班车、工作餐、体检、旅游福利等
■ 公司认定的骨干人才持上海市居住证时间及在本公司工作时间达到3年以上,可优先申办落沪
■ 和谐高效的企业氛围,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜力,给员工提供发展晋升空间
■ 完善的教育培训架构,为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 会议安排 资料整理 策略规划 行政协调
企画管理部行政专员 福利佳(157178) 2024-06-05发布
【工作内容】
■ 协助组织召开各类经营相关管理会议,保证经营相关会议的顺利召开
■ 负责会议纪要等的制作和文件管理等工作,确保资料、档案的完整性
■ 负责对稟议进行初审,协助经营层进行禀议审核
■ 协助法务专员处理法务相关事务性工作
【工作魅力】
■ 提供通勤班车
■ 带薪休假、商业医疗保险、工作餐、加班补贴、体检、旅游福利等
■ 公司有有申办落沪优先政策
■ 企业氛围好,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜力,给员工提供发展晋升空间
■ 培训架构完善,根据员工类别不同,为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 会议组织 会议记录 会议审核 法务协理 行政管理 资料归档
药事注册担当 福利好(158352) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件和申报资料的翻译
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 工作流程(3-6个月):新产品-申请注册-在中国搜集临床数据证明(与医院或监查中心合作)-翻译国外文献后(日英文)资料整理-把所有资料按照药监局要求的格式整理好中文版本提交-缴费-注册批准后的Follow
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械品牌
【工作魅力】
■ 能成为专业人士
■ 有五险一金、补充医疗保险、多项补贴、带薪休假、奖金、年底年金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 药品注册 医疗
医疗注册担当 交通补贴(152584) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 负责眼科相关产品注册
■ 其他上司交代的工作
【客户 • 产品 • 服务】
■ 眼科相关医疗产品
【工作魅力】
■ 福利健全,办公环境佳
■ 可以了解现在中国的生物相关行业领域知识
■ 接近行业资讯与核心
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 理工科 生物医药 医疗器械 注册 特许
(上海)某日资机械公司200人
【必须条件】
■ 英语CET4+听说读写流利、日语N2以上水平,听说读写熟练
■ 医疗器械行业经验
■ 2年以上二类、三类医疗器械注册工作经验
■ 勤奋好学、独立思考,具有刻苦钻研的精神,为人诚实、有责任心,具备良好的沟通能力、团队协作能力及一定的抗压能力
【优先条件】
■ 理工科、生物医药等专业优先
■ 有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先
药事注册担当 通讯补贴(153317) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且适当实施类型检查(包括CFDA、FDA的对应,(受理审查、技术审查的对应)、CPF的跟进等)
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 其他部门的相关业务应对
【客户•产品•服务】
■ 临检中心,医院等
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 补充医疗保险
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医学 医疗器械 理科 化学
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等背景
■ 日语2级以上
■ 医疗行业经验
■ 有注册2年以上经验
■ 沟通能力强,工作认证
【优先条件】
■ 理科背景的优先
注册专员 13薪补贴(150445) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据
■ 负责产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作
■ 负责产品申报工作 ;主要 产品为生化试剂,免疫 比浊 试剂
■ 与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题
■ 跟进和办理产品注册中所需要的各项工作
■ 负责注册资料的归档
■ 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集
■ 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况
■ 目前主要有2、3个产品注册
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 数据收集 产品申报 药事注册 临床验证 生物制药
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物、化学、医疗器械、检验等相关专业
■ 生物、医药行业经验
■ 具有一年以上产品注册经验 。具有医学、生物、化学专业背景者及相关工作经验者优先
■ 具有良好的语言表达及沟通、分析能力,较强的团队合作及独立工作能力;吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心
医疗注册专员(146429)13薪起 2022-12-16发布
【工作内容】
■ 负责制定注册计划,整理并提交注册资料,跟踪注册进程,完成试剂产品注册
■ 推进试剂产品注册检验、临床试验进度,配合协调相关问题处理
■ 熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求,组织起草和完善产品质量管理制度,并指导、督促各部门、各类人员落实制度
■ 密切关注企业产品研发、试产、量产流程,规范流程,协同规避产品质量事件发生,推进产品质量问题溯源
■ 定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习
■ 其他公司安排相关工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药医疗 质量体系 GMP ISO体系管理
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 大专及以上(医药相关专业优先)
■ 35岁以下
■ 生物、医药行业经验
■ 注册申报、质量体系管理经验2年及以上
■ 熟悉相关法律法规政策,掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程,可独立完成注册工作
■ 熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规,熟悉GMP体系
■ 善于学习、沟通和团队协作,对工作认真负责
日企药品事务担当 应届可(编号139784) 2022-04-08发布
【工作内容】
■ 准备和确认新的、修正的和扩展的监管注册文件;与开发和工厂监管人员确认监管文件的充分性,讨论和执行措施,并确认执行结果,包括对非监管产品的适当措施
■ 常规文件和申报材料的翻译
■ 按时并以适当的方式进行类型检查
■ 临床试验的后续工作(报告、数据审查等)
■ 获取、解读、理解、沟通和适应新的法规
■ 对质量业务的部分支持
■ 支持其他部门的相关工作
■ 能接受出差(每月3至4次)
【客户•产品•服务】
■ 知名医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 每年有6%-8%的涨薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 法规 笔译 数据分析 外勤
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 本科,数学、化学、物理、生物、医学等相关
■ 35岁以下
■ 日语熟练、英语读写、OFFICE操作能力
■ 事务型工作
■ 逻辑思维能力强,学习能力强,善于管理日程
日企法务担当(编号138699) 2022-03-31发布
【工作内容】
■ 公司及关联公司的各类合同的拟定、各类协议以及法律文件的拟定、审查和修正
■ 参与公司对内及对外的合规性审查、尽职调查
■ 参与制定、修改、审核和更新公司及关联公司的各项规章制度、业务流程
■ 为公司内部经营管理提供各类法律咨询意见,规避各类法律风险
■ 其他与公司运营相关的全部的法务工作
【客户•产品•服务】
■ 知名医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 每年有6%-8%的涨薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法务 制度审核 咨询
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 大专以上
■ 36岁以内
■ 日语熟练
■ 有日企法务工作经验,2年以上律师事务所或企业法务经验有日语合同审查的实务经验,精通公司法、合同法、医药类法律、外商投资企业管理等相关法律
■ 朝气有活力
日企QA品质保证(编号133228) 2022-03-11发布
【工作内容】
■ 设立、判断品质管理部门的质量目标
■ 定期汇总业绩、评价内容并汇报至总经理
■ 部门文件、记录管理职责,起草或承认由品质保证部门负责制定的各文件
■ 制定品质保证部门的培训计划,评价培训有效性
■ 统一管理投诉相关业务的处理
■ 部门纠正预防处理和偏差管理
■ 对外委托厂家的QMS适合性管理
■ 药事法务管理职责
■ ISO13485文件的执行和贯彻落实
■ 完成上级领导布置的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■ 人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品控 文书 培训 客诉 药事 体系
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上(医药制剂、生物化学相关专业)
■ 25-40岁
■ 医药、生化行业
■ 品质保证及药事法务工作经验3年及以上
■ 熟悉PC操作
■ 具备较强的工作主动性和责任心,良好的团队合作精神
■ 具有良好的沟通协调能力。