药品注册主管(编号99923) 2022-03-03发布
■ 负责国产药品注册资料编写整理、注册申请、标准复核及追踪
■ 根据法规的要求和申报计划,负责编写申报资料,确保申报资料符合法规要求
■ 协助国产药品现场考核的协调工作
■ 协助现场考核、抽样及注册送样相关工作
■ 维护药品生产许可证以及进口药品、国产/进口药包材注册证书,包括换证和变更等
■ -协助GMP认证的申报及内部协调工作
■ 根据法规要求和计划组织编写GMP(包括协调相关部门编写)认证申报资料,协助组织协调GMP认证现场考察
■ 根据新法规的发布情况,进行相应药事体系文件的更新及编写
■ 每季度对CFDA、CDE、JSFDA等相关监管部门发布的法规信息进行收集和整理;每月对CDE、ICH、FDA、WHO等相关技术文章收集和整理
【Keyword】日资日语 药品注册 医疗行业
日企临床培训专家(编号130236) 2021-07-28发布
【工作内容】
■ 子宫颈癌前病变诊断仪的相关内容
■ 组织并实施公司的临床培训
■ 组织并实施公司对外的产品临床培训,装机演示等
■ 负责窗口内医院的建设和维护以及对销售的技术支持和指导
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 专家 癌症 临床 科学 技术
(苏州)某合资医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科以上,医学专业背景,首选妇(产)科专业,次选临床医学
■ 40周岁以下
■ 临床培训经验3年以上
■ 熟练操作电脑
■ 可适应频繁出差(国内);,情商高,谈吐良好
日企心电图医师(编号117096) 2021-01-29发布
【工作内容】
■ 对于仪器采集的心电图像通过专业软件按照客户要求进行解析,并根据客户需求提供其他相关服务
■ 对公司内部人员进行心电图解析方面的培训,较熟练的掌握临床常见心电图的判断标准
■ 认真完成当日的常规工作量与上级交给的各项任务
【Keyword】心电图医师 医学 心电图
(苏州)某日资医疗科技有限公司
■ 大学专科以上学历,临床医学专业、医学影像学等专业优先
■ 年龄不限
■ 语言不限
■ 医学专业应届毕业生可,掌握基本医学知识,在医院心电图科室有工作经验者、或有实习经验者;或具备心电图判读技能者优先
■ 具有执业医师资格、护士资格注册证、心电图技师证者优先
■ 稳重、踏实,愿意在企业从事心电判读工作。良好的表达和沟通能力、以及良好的团队协作能力。能较熟练操作电脑,熟悉常用的办公软件和网络工具
日企护士/检验师(编号112007) 2019-10-14发布
【工作内容】
■ 内科病人治疗的看护及注射 护理等(以在苏州居住的日本人和中国会员为中心)
■ 负责检验人体体液、血液、排泄物、感染微生物等标本,通过客观准确的化验指标,为临床医生提供治疗依据
【客户】
■ 日本常驻人员、常驻人员的家属
【Keyword】护士 检验师 化验师
日资医院护士(编号105370) 2018-11-09发布
■ 担任主要面向日本人患者的医院护士工作
■ 负责内科病人的看护
■ 服务对象包括日籍来中工作人员及及其家属
【Keyword】医院护士护理 内科科室 日资医疗健康 医院事务接待 日资医疗服务
医疗器械注册主管 (编号90262) 2017-08-02发布
■ 负责医疗器械的产品注册检测、生物相容性检测等事项
■ 负责与公司医疗器械法律法规的收集、监测,并对公司相关人员进行培训以确保各部门工作符合法规要求
■ 负责公司医疗器械的注册申请与变更,包括资料准备、注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪、内外资源协调,确保注册申请有序进行
■ 负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况
■ 负责公司生产许可证申请与变更,医疗器械经营许可证/备案证的申请、变更、维护等
■ 协助质量部门进行体系核查前期的准备,现场陪同药监局审核员审核质量管理体系及回答相关问题;审核后整改方案的实施及确认等
【Keyword】医疗器材 商品注册 生产许可 审核 法规
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 大专及以上学历
■ 3年以上医疗器械注册/检测/法规方面的经验
■ 熟悉医疗器械监督管理的法规,规章
■ 熟悉GBT16886生物相容性等标准
■ 熟悉医疗器械GMP质量体系
■ 具有良好的沟通能力,积极的工作态度,以及较强的团队合作意识
【优先条件】
■ 有GMP质量体系内审员资格者优先
■ 3年以上相关工作经验者优先
■ 有无源医疗器械注册及法规培训经验者优先
■ 有与CRO公司合作及协调负责临床试验经验者优先