医疗器械产品开发经理 高薪(160325) 2024-09-14发布
【工作内容】
■ 领导医疗器械的开发业务
■ 建立设计管理、风险管理、变更管理流程
■ 跟踪并改进主要产品的设计指标等
【工作魅力】
■ 公司现在的规模小而精,扩大中,发展前景好,能够接触到广泛的业务
■ 福利待遇优厚,提供五险一金、通信补贴、福利年假、丰厚奖金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医学 医疗器械 医疗设备 医药 管理岗 机械设计
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【应聘要求】
■ 机械、电子、电气、医疗器械等相关工科专业
■ 日语达到准商务水平
■ 在有源医疗器械行业有产品的开发、设计经验,其中有3年以上的管理、PM经验
■ 熟悉ISO13485及NMPA标准
■ 熟悉有源医疗器械产品开发全流程,如:设计管理、风险管理、工程设计、变更管理等
■ 善于沟通
开发验证 (161780) 2024-09-14发布
【工作内容】
■ 内窥镜等开发过程中的验证业务及开发业务
■ 支持各制造计划的研究开发系统要求事项的执行
■ 上级交办的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 研发设计 性能测试 法规合规 验证流程
日企资深药品研发工程师(编号133748) 2024-09-20发布
【工作内容】
■ 负责新药开发,包括新项目开发、上市后研究及指导工作
■ 负责处方工艺、方法开发、稳定性等研究工作
■ 协助完成申报资料相关工作
■ 协助部长完成其他相关工作
【客户•产品•服务】
■ 对医院的输液药品(点滴药品)的研究开发、生产、包装、贸易、销售业务
【工作魅力】
■ 福利保障制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 日语 药物 制药 工程师 研发
(苏州)某日系制药有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,药物分析或药物制剂相关专业
■ 无菌制剂工艺、质量研究5年以上工作经验
■ 熟悉新药研发过程、具有常规仪器操作和数据分析经验
■ 熟悉抗菌药、包装材料等研究开发
■ 具备良好的沟通、管理及问题解决能力
【优先条件】
■ 英语或日语交流沟通能力优先
医疗器械研发主管 带薪休假(156500) 2024-09-19发布
【工作内容】
■ 作为内窥镜开发主管,主要负责开发工作
■ 从日本工程师那里学习技术,将开发流程、图纸等搬运到中国
■ 设计管理和变更流程管理
【客户•产品•服务】
■ 内窥镜
【工作魅力】
■ 新成立的大手企业,发展前景好
■ 可以接触到各类业务,能学到很多东西
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 机械 设备 仪器 设计开发
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【必须条件】
■ 电子、机械类专业
■ 日语或英语准商务水平,日语优先
■ 医疗器械行业经验
■ 机械或电子回路开发设计经验
■ 熟悉ISO13485、AMPA要求、QSR PART820、IEC等医疗器械行业标准及相关法规
医药研发经理(编号106278) 2024-08-13发布
■ 负责新产品的设计和开发。
■ 负责产品性能指标的改良及确定。
■ 负责制定产品生产的工艺流程。
■ 带领研发人员完成项目开发。
■ 协助质量管理体系的建设,应对现场审核。
【Keyword】日资医疗药物 品质管理 药品研发实验 标准作业流程 产品开发
药物研究开发 高薪 (154373) 2024-06-08发布
【工作内容】
■ 负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作
■ 带领CMC团队完成项目的IND申报、BLA/NDA申报及现场核查
■ 负责组织ADC CMC各专业团队对项目的技术难度进行评估,制定项目的工艺开发策略和实施方案
■ 负责项目药学技术资料审核和定稿
■ 负责与外部CRO、CDMO公司的对接
■ 熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规,能及时了解、掌握技术审评更新动态,结合内部项目情况及时采取措施
■ 负责ADC CMC研究平台的技术问题解决包括对现有技术深化研究、组织或协调资源对团队技术、合规性问题解决
■ 负责从降成本、提效率、提质量方面考虑
■ 负责 ADC CMC研究平台团队建设和管理等
【工作魅力】
■ 提供加班补贴,带薪休假等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物化学 生物工程 分子生物 免疫学 药学
【必须条件】
■ 生物化学、生物工程、分子生物学、免疫学、药学或其他相关专业
■ 英语准商
■ 具有5年以上ADC药物的工艺开发经验,独立主持过抗体偶联药物工艺开发项目
■ 有项目完成BLA/NDA申报经验优先
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发与样品GMP生产要求,了解新药开发过程工艺研究要求与开发流程,熟悉质量研究、质量标准建立等工作
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发不同阶段工作内容
■ 擅长利用QbD理念对工艺及质量研究过程和方案做设计、指导
■ 熟悉生物技术药物的注册申报及GMP生产相关法律法规等
医疗器械研发经理 带薪休假(156501) 2024-03-09发布
【工作内容】
■ 作为内窥镜开发经理,主要负责开发工作
■ 从日本工程师那里学习技术,将开发流程、图纸等搬运到中国
■ 设计管理和变更流程管理
■ 培训和管理下属
【客户•产品•服务】
■ 内窥镜
【工作魅力】
■ 新成立的大手企业,发展前景好
■ 可以接触到各类业务,能学到很多东西
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 机械 设备 仪器 设计开发
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【必须条件】
■ 机械或电气/电子工学,生物工学等理工科专业
■ 5年以上有源医疗器械开发及管理经验
■ 熟悉ISO13485、AMPA要求、QSR PART820、IEC等医疗器械行业标准及相关法规
■ 有设计和风险管理、工程设计、变更管理等经验
■ 有二类有源医疗器械产品注册上市及技术资料制作经验