市场部品牌策划(145536)奖金优厚 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 能独立运行和策划及维护微博、微信、网站、公众号等自媒体营销活动,开拓市场份额及建立品牌知名度
■ 独立与各媒体供应商进行业务接洽及拓展
■ 参与策划及组织自主市场宣传活动
■ 优秀的写作能力,负责公司产品文案资料的编辑,搜集和整合产品信息
【客户/产品】
■ 该公司开发、制造和销售医疗设备。
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 广告业 品牌推广 营销 外宣 文案
(北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■本科以上学历(广告设计、中文专业优先)
■25-35岁
■英语或日语有听说读写能力优先
■具备3年以上新媒体运营和对于企业的品牌宣传(公众号、网站搭建及维护、广告设计、文案策划)的经验
■逻辑思维和文字表达能力;思路清晰,有计划性,高效执行力;创意性,优秀的表达能力
■熟练掌握相关设计工具(PS/AI等);视频剪辑,手绘及C4D加分
■优秀的团队协助精神
【优先条件】
■3年以上独立项目运作经验,品牌企划、市场调研、新媒体投放的相关经验者优先
■在外资医疗企业有工作经验者优先
行政总务担当(146037) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 采购相关:前台采购物品/印刷品复核、家具补充采购
■ 办公楼管理:物业对应、消防、办公楼设备设施管理及维修改造跟进
■ 实验室相关:易制毒易制爆行政对应、实验室维保、检测跟进
■ 财务辅助:机票扫描、金券废弃、传票装订
■ 业务用手机:全国开关卡、上海人员入离职对应
【工作魅力】
■知名企业,行业影响力深远
■可以成为专业人士
■现代化明显
■有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 行政管理 人事 后勤 总务 财务 事务协助
医疗合规经理 名企有前景(148846) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 负责审查业务部门的业务行为,以确保实现合规性和反贿赂和欺诈系统的有效性
■ 对各种销售活动的内容进行审查和批准,以减少部门的合规风险
■ 负责日常的合规工作,如进行内部合规培训,更新和解释SOP,进行调查和执法
■ 制定和实施必要的计划,如管理层人员的合规方案,以促进公司内部的合规文化
■ 公司的预算和成本管理等
■ 管理所属管辖组织的参加成员,对旗下成员进行指示、指导、评价、人员配置
■ 审计管理层人员的活动报告,向主管报告评估结果
■ 履行上级指示的其他职责
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 监察 SOP 预算管理 成本管理 医药品
(上海)某日资医药有限公司
【必须条件】
■ 法律/财务会计/监察等相关专业
■ 英语or日语商务水平
■ 医药品行业背景
■ 5年以上医药品compliance/监察/法务以及其他关联工作+管理经验3年以上
■ 熟练操作PC操作
■ 精通中国药品相关法规和政策,诚信、责任心强,职业道德观优秀
人事专员 13薪起考评奖(149391) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 根据业务部门的需求,组织安排招聘工作并跟进招聘工作及结果(包含但不限于草拟并发布岗位JD、筛选候选人简历、组织安排面试等)
■ 统筹管理并执行公司的培训管理制度
■ 公司人力类相关制度执行、通告及工作计划的翻译下达,进度跟踪,情况反馈
■ 完成上级安排的其他工作任职要求
【客户/产品/服务】
■ 从事包括批发机械设备、仪器仪表、电子产品、I类医疗器械;维修机械设备、仪器仪表、电子产品、I类医疗器械;技术咨询等业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 社招 校招 教育研修 面试对应 制造业 制度建设 上传下达
行政人事经理 15薪可能(149385) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 公司人力资源和行政各项日常管理工作的正常运行
■ 根据公司的发展战略、经营计划和人力资源管理现状协助拟订人力资源战略规划和年度工作计划
■ 做好人才储备与开发管理,组织招聘、选聘、录用、培训工作
■ 主导薪酬、绩效、培训体系建立并推行实施
■ 根据公司实际情况规划人力资源管理,起草制定并完善公司各项规章制度,并对各项制度的执行情况参与监管、推行
■ 根据公司发展步伐,调整完善组织结构、员工手册、岗位说明书、岗位责任制、人事制度、员工薪酬体系、员工福利制度、晋升晋级方案、绩效管理方案
■ 组织落实公司大型活动、会议、接待工作
■ 策划与推动公司企业文化建设,组织团队活动
■ 协助上级做好综合、协调各部门工作和处理日常任职要求
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 人事架构 教育研修 社招 校招 薪资计算 制度建设 大型会议
【必须条件】
■ 日语一级商务水平
■ 行业经验不问,医疗器械行业优先
■ 5年以上人事行政全般经验,熟悉人力资源各大模块,有相关管理经验
■ 有丰富行政管理、对外关系维护经验
■ 掌握先进的人力资源管理理念和工具,具有人力资源规划、定岗定编、人员及人工成本管控、人才发展的理论知识和操作经验;熟悉国家相关人事,劳动法规
■ 擅长员工招聘、培训、薪酬、绩效管理体系优化,有独立绩效考核实施能力
■ 具有良好的沟通、协调、组织及分析判断能力,为人正直、三观正、具有亲和力
日英翻译&培训 14薪起(149034) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 进行日语笔译与口译工作,独立完成英语笔译与口译工作,保证工作质量
■ 配合海外专家完成翻译培训的口译工作,会议口译翻译
■ 配合上级与同事做好培训事务性工作
■ 上级领导交办的其他临时性工作
【客户/产品/服务】
■ 该大型知名日资公司以眼科医疗技术为基础,高起点、高效率地致力于眼科新产品新技术在中国的普及和提高
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■日语商务,英语准商务
■有日企工作经验者优先
■2年以上相关经验
■认同企业文化、热爱产品、培训类相关工作,个人综合能力强
■具有较强的责任心、团队意识、执行能力与沟通能力,熟练使用办公软件
知财主管 业界名企(149073) 2023-02-08发布
【工作内容】
■独立或与知识产权办公室合作,向公司研发相关部门提供专利支持,包括专利申请战略提出、侵权分析、专利回避建议
■协助总公司、知产办公室建立和执行药品专利保护制度(针对竞争对手的专利申请提出早期预警调查分析及对策,挑战第三方不当知识产权,维护公司正当权益)
■商标申请、更新及其相关的所有业务
■处理公司及下属公司所有与知识产权有关纠纷
■审查保密合同、商标利用相关的授权书等与知识产权相关文件等
【客户•产品•服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■重视从长远角度培养人才
■与中国知名企业的合资企业,社会地位很高
■与以往的制药公司不同的新的研究开发、制造、销售和保健服务的开发·销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 专利权 医疗行业 商标权利 竞品分析
(上海)某日资医药有限公司
【必须条件】
■ 法学相关专业优先
■ 日语或英语商务水平
■ 熟悉3年以上公司知识产权部门、知识产权办事处或律师事务所工作经验、专利法、商标法、著作权法等相关领域的法律法规和政策
■ 专利代理人资格或者国家法律职业资格考试合格者优先
■ 交流能力高的人
财务管理经理候补 年底双薪(148983) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 统计国内各公司的销售状况以及库存等数据,整理并向日本的总社进行报告
■ 管理中国国内100多家连锁药店和EC,并对他们进行风险管理
■ 公司决算以及财务报表的作成与管理
■ 协助上司行政、财务、业务方面的工作
■ 偶尔需要到惠州总公司出差,频率不高
【客户・商品】
■ 客户:日本的制药公司
■ 商品:医药品・化妆品・健康食品・医疗机械等
【工作魅力】
■ 公司内人员稳定,流动性小
■ 办公氛围好,同事关系融洽
■ 总经理性格好,好沟通
■ 五险一金齐全,福利制度完善(社员旅行、体检、过节费、过生日等)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合并财务报表 与信管理 信用风控 财务合规 外勤
日企药事申请 (编号135397) 2023-02-08发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【客户・商品・服务】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 制氧机 药事申请
医疗器械注册(147687)18薪可能 2023-01-24发布
【工作内容】
■ 独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA )法规信息,分析、解读 NMPA CFDA )法规后实施风险评估,并及时向上
■ 级汇报相关信息与 NMPA CFDA )等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范(SOP)
■ 协助完成 部分产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作等
【客户/产品/服务】
■医疗设备的开发、制造、销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 知识产权 法律法规 合规 风险控制
(北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药、食品工程、生物医药等相关专业
■ 英语读写熟练必须,听说熟练者优先考虑
■ 具有2年左右医疗行业产品注册经验(无源),熟悉CFDA法律法规以及注册工作流程
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通能力 、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定