大手企业法务课长(151433) 2025-03-21发布
【工作内容】
■ 为控股及旗下子公司提供全面的法律支持
■ 检查和修改合同根据业务需要,起草合同及相关文件草案
■ 接受与日常运营相关的其他部门、子公司的咨询
■ 根据业务部门的需要与外部进行协商会议
■ 定期向日本总公司报告的信息、资料的汇总及提交
■ 与业务开展相关的法律相关的公司内部培训
■ 与外部律师事务所合作,开展案件应对、推进、
■ 总经理的特别命令、项目的实施、执行
【客户•产品•服务】
■ 作为中国控股公司,现有的七家中国公司将被纳入控股公司的麾下。
■每个法人实体销售和制造医疗设备、医疗玻璃器皿等。 在TSE第一部分列出的主要医疗产品制造商。
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 律所工作经验 日企法务经验 医疗器材 医疗健康
某医疗器械制造商18人
【必须条件】
■ 具备日语商务,英语一般会话能力
■ 日企集团法务经验者
■ 优秀的书面工作成果(合规政策、程序、培训)
■ 具有较强的逻辑思维能力和语言表达能力,能够独立发表意见和想法,具说服力,有责任感、有毅力
【优先条件】
■ 已通过司法考试,持律师证优先
医疗器械注册人才储备(162621) 2024-12-21发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品注册资料的收集和整理
■ 负责医疗器械产品注册申报,并对注册项目进行跟踪
■ 保持与CRO、检测机构、药监局等相关人员的良好沟通
■ 全程追踪注册进度,协调解决注册中的困难;
■ 本部门其他注册相关工作。
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医疗器械注册 质量管理体系 临床试验 风险管理 法规遵循
(深圳)某日系医疗器材有限公司
【应聘要求】
■有良好的英文基础,懂日语者优先(应届毕业生可)
■医疗行业工作经验
■熟悉无源植入类医疗器械产品,一年以上医疗器械或药品生产企业、研究室相关工作经验,具备医疗器械注册法规工作经验者优先;
■熟悉认证/政府报送资料的编撰,写作能力较强
RA高級专员(161640) 2024-12-19发布
【工作内容】
■ 负责国内医疗器械产品注册工作,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 与审评老师保持良好沟通,执行发补问题快速解决方案并按计划获得注册批准
■ 委托检测及跟进检测相关工作,协助解决检测中遇到的技术问题,促成检测工作按计划完成,及样品管理
■ 与各相关部门通力合作,以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准
■ 上级安排的其他RA相关工作
【工作魅力】
■ 是一家大型企业的新创公司,未来前景良好
■ 现在的成员人数不多,从事的业务范围很广,是很有意义的工作
■ 奖金4个月,福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 审计协调 合规审查 项目监督 报告编制
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【应聘要求】
■ 日语听说读写熟练
■ 有医疗行业经验
■ 无需制药经验,擅长文书工作
■ 有品质、销售管理、规划相关经验
■ 熟练使用各种办公软件
■ 抗压能力强、能出差、学习能力强
合规主管(162284) 2024-12-19发布
【工作内容】
■ 加快开发合规管理系统
■ 建立道德合规文化,为充分培训提供资源
■ 负责日常工作
■ 支持业务部门的扩展
■ 让集团领导更加关注运营活动中的风险领域
■ 与业务职能部门保持密切合作,尽早提供合规方面的专业知识
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 风险控制 合规审计 法规遵循 内部监控
(上海)某日资医药公司40人
【应聘要求】
■ 英语商务水平
■ 有医药行业经验
■ 1-2 年制药合规工作经验或审计、内部控制、财务控制、监控等工作经验,及时了解并解释新法规和监管要求
■ 能够同时管理多个项目和计划,并能有效地组织、沟通和安排工作的优先次序
注册专员(162667) 2024-12-13发布
【工作内容】
■ 产品的注册/延续/变更项目的把握
■ 注册证书的维护管理注册文件整理保存
■ 掌握产品技术要求,理解各种资料要求特别软件/临床评价审评指导
■ 与各产品事业部密切联系并确认注册内容
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 专业认证 沟通协调 项目管理
法务担当 (161844) 2024-12-13发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 合同审核 法律咨询 风险防控 合规管理
企画管理部行政专员(161661) 2024-10-04发布
【工作内容】
■ 负责公司经营合规管理等相关工作
■ 负责董事会、本部长报告会、经营管理会及其他相关会议的策划、实施及管理工作
■ 负责各类会议的口译及笔译
■ 协助经营层制定公司经营方针及年度目标并组织开展各部门目标回顾工作,保证公司目标的顺利推进
【工作魅力】
■ 带薪休假、商业医疗保险、通勤班车、工作餐、体检、旅游福利等
■ 公司认定的骨干人才持上海市居住证时间及在本公司工作时间达到3年以上,可优先申办落沪
■ 和谐高效的企业氛围,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜力,给员工提供发展晋升空间
■ 完善的教育培训架构,为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 会议安排 资料整理 策略规划 行政协调
药事质量保证担当 福利佳(152259) 2024-09-29发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【产品・客户】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量保证 特许 医疗器械
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 医药、药学相关专业优先
■ 医药品、医疗器械行业经验
■ 药事申请等经验必须
■ 诚实,能正确理解指示
【优先条件】
■ 日语熟练(因为和驻在员和日本总公司有往来)
日企药事申请 (编号135397) 2024-09-29发布
【工作内容】
■ 药事申请手续
■ 支持GMP审计
■ 与测试检查机构的调整交涉
■ 与当局负责人的协调等
【客户・商品・服务】
■ 氧气浓缩器
■ 医疗器械相关的代理店
■ 医生等医疗相关人员
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 制氧机 药事申请
(上海)某医疗器械公司
【必须条件】
■ 本科
■ 医药品、医疗器械行业
■ 申请药事等的经验
■ 聪明、诚实的人,能够正确解释指示
【优先条件】
■ 日语水平较高的人(因为和派驻人员和日本总公司有往来)
临床监察员 (161420) 2024-09-05发布
【工作内容】
■ 负责建立和维护国家药监局、标准委员会等机构关系,为公司中长期发展战略获取支持
■ 深入研究国家市场监督管理局、国家药监局等机构的相关政策,结合公司业务及战略规划提供专业性解读,争取相应的政策扶持
■ 收集标准制修订、征求意见稿等信息,结合实际情况分析和汇报给总部
■ 公司产品的临床评估报告的撰写,含同品种对比和豁免目录
■ 负责临床试验的全过程,临床试验方案的制定,申请 IRB伦理批准,组织各部门共同按期完成临床试验等
■ 对应公司临床试验工作(比例小)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 试验管理 沟通协调 质量控制 伦理审查
某日系医疗系统公司282人
【应聘要求】
■ 临床专业
■ 英语 or 日语准商务水平
■ 3年以上医疗器械临床经验、行业协会或机关事业单位工作经验者优先
■ 对国家政策信息有较强的敏感性和理解力,具备良好的政策解读能力
■ 较好的人际交往和协调沟通能力,建立和维护有关部门的沟通渠道