日企产品培训(编号138330) 2022-07-01发布
【工作内容】
■ 负责区域、电商渠道、医疗渠道的产品相关培训工作
■ 负责新员工产品培训相关工作
■ 负责月度部门内训等培训执行及落地跟进工作
■ 负责文案制作,如课件开发及公众号推文编写(普教)等
■ 上级交代的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 眼科 培训 运营
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■ 大专(视光专业或眼科学专业)
■ 23-35岁
■ 1~2年的培训经验
■ 视光专业或眼科学专业
■ 有一定的学习能力和跨部门沟通协调能力等
■ 能接受外区出差50%的频率
日企教育和培训(编号120425) 2022-07-01发布
【工作内容】
负责PCI产品全国临床教育与培训工作,具体包括:
临床教育:
■ 深入挖掘产品临床证据与价值并协助转化为市场策略
■ 建立并推动全国KOL临床合作项目
■ 定期整理及更新国内外学术进展及信息并转化为市场工具
■ 上市前及上市后临床试用体验的跟踪及反馈
■ 协助临床及注册团队涉及临床应用等相关内容的支持
临床培训:
■ 搭建并执行内部培训及考核体系(侧重临床方向)
■ 支持全国KOL及窗口医院建设,建立并推动外部临床培训系统
■ 设计及准备,定期更新培训课件及资料,定期对内部团队进行培训及考核
■ 建立并指导内外部培训师顾问团队
【Keyword】临床教育 培训经理 日语
(北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 临床医学本科以上
■ 本科及以上学历
■ 27-40岁
■ 日语商务水平或英语商务水平(口语沟通和文献阅读与总结能力)
■ 从事心内科临床3年以上工作经历
■ 优秀的沟通、表达与协调能力
■ 优秀的团队协助精神
■ 具备一定的项目管理经验
■ 能参与心内介入手术
■ 能适应出差工作
■ 有心内介入公司临床或产品经理工作经验优先
日语放射科室医生(编号136636) 2022-07-01发布
【工作内容】
■ 放射科室日常门急诊、康复及体检业务
■ B超、x光、CT、核磁共振有一种经验即可
【客户•产品•服务】
■ 康复医院、门急诊临床治疗
【工作魅力】
■ 设备技术力量强大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 放射科 康复 检查
日企药事担当者(编号132470) 2022-04-26发布
【工作内容】
■ 关于产品的法律规定的调查和确认
■ 遵循品质管理系统的运用
■ 产品注册业务(药事申请业务)通过品保和咨询合作推进
■ 根据相关规定确认产品设计/文言/广告等
■ 应对顾客投诉、向当局制作报告书等
■ 针对顾客咨询,在药事/规格方面的对应等
【客户•产品•服务】
■避孕套产品
【工作魅力】
■ 避孕套产品在日本排名领先,是非常有名的品牌
■ 社保福利完善
■ 能强烈感受到工作的实感和成就感的工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 日语 英语
(深セン)某日系総合商社
【必要条件】
■大专以上,优先理科
■ 25-40岁
■ 会日语或英语
■ 医疗器械/OTC/制药等厂家工作经验
■ 医疗器械申请登记业务/QA等品质管理部门/Reglatory Affair(主要是医疗器械的法律)部门等的经验
■ ISO品质管理的知识和管理经验/医疗机器法限制、文献和规格(GB规格等)的读取、报告制作等
【优先条件】
■ 有医疗写作/阅读经验
日企产品培训(编号138332) 2022-03-04发布
【工作内容】
■ 负责区域、电商渠道、医疗渠道的产品相关培训工作
■ 负责新员工产品培训相关工作
■ 负责月度部门内训等培训执行及落地跟进工作
■ 负责文案制作,如课件开发及公众号推文编写(普教)等
■ 上级交代的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 眼科 培训 运营
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■ 大专(视光专业或眼科学专业)
■ 23-35岁
■ 1~2年的培训经验
■ 视光专业或眼科学专业
■ 有一定的学习能力和跨部门沟通协调能力等
■ 能接受外区出差50%的频率
日企质量管理担当(编号113402) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 产品适用审查(说明书、标签及检查报告等文件作成/确认)
■ 参与质量管理体系文件的起草、制定、修订
■ 负责首营资质的审核
■ 负责计算机信息管理系统的操作
■ 负责收集医疗器械相关法律法规文件
■ 负责医疗器械质量投诉记录收集、整理
■ 参与医疗器械召回及不良事件工作
■ 参与质量体系内部审核及年度自查工作
■ 参与其他质量管理档案记录等工作
【商品・服务】
■ 日系、民営系
■ 医院、研究所等
■ 进口医疗诊断器械、体外诊断试剂
【公司魅力】
■ 公司稳定、福利丰厚、业务扩展中
■ 奖金平均3个月份额以上
【Keyword】质量管理担当 质管 品质管理 日语
(上海)某日资生物科技有限公司
■ 大学本科或以上(检验学、药学等)
■ 35岁以下
■ 语言不问,拥有日语及英语能力者
■ 医疗器械相关行业
■ 新卒可 医疗器械质量检验 临床检验经验
■ 工作认真 严谨细心
【优先条件】
■ 拥有日语及英语能力者优先录用
■ 检验学专业毕业或拥有检验技师资格
■ 具有医疗器械质量管理及临床检验相关经验
药品注册主管(编号99923) 2022-03-03发布
■ 负责国产药品注册资料编写整理、注册申请、标准复核及追踪
■ 根据法规的要求和申报计划,负责编写申报资料,确保申报资料符合法规要求
■ 协助国产药品现场考核的协调工作
■ 协助现场考核、抽样及注册送样相关工作
■ 维护药品生产许可证以及进口药品、国产/进口药包材注册证书,包括换证和变更等
■ -协助GMP认证的申报及内部协调工作
■ 根据法规要求和计划组织编写GMP(包括协调相关部门编写)认证申报资料,协助组织协调GMP认证现场考察
■ 根据新法规的发布情况,进行相应药事体系文件的更新及编写
■ 每季度对CFDA、CDE、JSFDA等相关监管部门发布的法规信息进行收集和整理;每月对CDE、ICH、FDA、WHO等相关技术文章收集和整理
【Keyword】日资日语 药品注册 医疗行业
医疗服务担当(编号84182) 2022-03-03发布
■ 病院の予約・手配
■ 患者様と同行し、現場の翻訳、通訳
■ 治療費用清算のお手伝い
■ 日本国内提携病院のご案内
keyword: 医疗咨询 挂号预约 日语翻译
(北京)某日系メディカル系会社
■ 大専以上
■ 23歳~40歳
■ 日本語ビジネスレベル
■ 日本人付きアシスタント経験・助理経験・通訳経験者または、対人コミュニケーションのある業界出身者
【尚可条件】
■ 日本留学経験