日企教育和培训(编号120425) 2023-03-21发布
【工作内容】
负责PCI产品全国临床教育与培训工作,具体包括:
临床教育:
■ 深入挖掘产品临床证据与价值并协助转化为市场策略
■ 建立并推动全国KOL临床合作项目
■ 定期整理及更新国内外学术进展及信息并转化为市场工具
■ 上市前及上市后临床试用体验的跟踪及反馈
■ 协助临床及注册团队涉及临床应用等相关内容的支持
临床培训:
■ 搭建并执行内部培训及考核体系(侧重临床方向)
■ 支持全国KOL及窗口医院建设,建立并推动外部临床培训系统
■ 设计及准备,定期更新培训课件及资料,定期对内部团队进行培训及考核
■ 建立并指导内外部培训师顾问团队
【Keyword】临床教育 培训经理 日语
(北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 临床医学本科以上
■ 本科及以上学历
■ 27-40岁
■ 日语商务水平或英语商务水平(口语沟通和文献阅读与总结能力)
■ 从事心内科临床3年以上工作经历
■ 优秀的沟通、表达与协调能力
■ 优秀的团队协助精神
■ 具备一定的项目管理经验
■ 能参与心内介入手术
■ 能适应出差工作
■ 有心内介入公司临床或产品经理工作经验优先
日企产品培训(编号138330) 2023-03-21发布
【工作内容】
■ 负责区域、电商渠道、医疗渠道的产品相关培训工作
■ 负责新员工产品培训相关工作
■ 负责月度部门内训等培训执行及落地跟进工作
■ 负责文案制作,如课件开发及公众号推文编写(普教)等
■ 上级交代的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 眼科 培训 运营
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■ 大专(视光专业或眼科学专业)
■ 23-35岁
■ 1~2年的培训经验
■ 视光专业或眼科学专业
■ 有一定的学习能力和跨部门沟通协调能力等
■ 能接受外区出差50%的频率
CL试剂研发员 14薪补贴(149082) 2023-02-18发布
【工作职责】
■ 从事试剂研究和开发工作:
■ 调制试剂的缓冲溶液
■ 参照生产工艺调制标记抗体和抗体结合的磁珠
■ 操作仪器,输入参数,将指定的试剂分配到卡槽中,执行测量,整理结果,分析测量数据
■ 对员工等献血进行采血和样本管理
【客户/产品/服务】
■ 主要从事医药品的研究・开发・生产・销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 试剂研发 采血 工艺研发 医学医疗 数据分析
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■英语6级,日语2级
■有生物学、化学或生物化学方面的大学实验室经验
■具有相关采血经验或资质证书,如:卫生专业技术资格证。
■了解基本的实验室设备(pH计、精密天平、分光仪等)
■会用或用过移液器,有基本的生化学实验经验更好
■了解体外测量系统和设备的原理,如有基本操作知识更好,有根据目的准备试剂和输入设备参数的经验欢迎
■能够使用Excel总结和报告实验结果(数据处理和分析方法将使用标准化的模式)
■有生产转移和监管备案方面的经验甚佳
QA质量管理(145788)餐补有奖金 2022-10-25发布
【工作内容】
■建立和维护质量保证体系,组织发展、程序和数据维护,及IT系统开发
■与海外MAH和国内外合作伙伴合作,开展质量保证业务
■编纂并向当局提交海外MAH编写年度报告
■对药品仓库和运输商的资格条件和资格进行评估和监督审计
■对药品生产基地的资格条件和资格进行评估和监督审计
■处理投诉、质量赔偿事宜并向药监部门报告
■向药品监督管理部门报告暂停销售和使用、召回和处理有质量安全的产品
■各当局对应,报告年度生产、销售、上市后研究、风险管理等
■建立药品可追溯体系,实行药品信息可追溯
■监测发射后的不良反应,收集不良反应的信息实施风险措施
■汇总并向药品监督管理部门报告不良反应等
【客户•产品•服务】
■数据驱动的药物开发平台,及药物发现和开发的药品(新药、非专利药和非处方药)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量体系 医疗 质量标准 国际标准 QC
(北京)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上,药学资格持有者(必须)
■ 27-45岁
■英语或日语交流能力(口语和写作/阅读文件)
■有在美国、欧洲或日本的制药厂工作的经验,或在过去3年或以上在美国、欧洲或日本的制药厂担任CRO的工作
■有质量保证部门的管理经验
隐形眼镜学术总监(146219) 2023-01-10发布
【工作内容】
■ 统筹学术战略与方向,主持事业部学术工作,达成全面学术能力提升
■ 带动前瞻性的学术研究管理、科研学术项目发表
■ 作为公司的学术窗口,与集团学术部门合作,整合集团学术资源为中国市场服务
■ 负责公司与国内机构(专家)研究课题的合作与实施,维护国内外专家关系,建立和维护国内外KOL关系
【客户/产品/服务】
■该大型知名日资公司以眼科医疗技术为基础,高起点、高效率地致力于眼科新产品新技术在中国的普及和提高
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 学术研究 医疗器械 市场调研 客户关系
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■博士(眼视光、眼科专业必须)
■30-45岁
■熟悉眼视光及接触镜行业,5年以上相关团队独立管理经验,或丰富的研发管理经验
■认同企业文化,善于沟通,有较强的行业敏锐度、创新能力、组织协调能力与责任感
学术担当(144114)绩效奖 2022-09-24发布
【工作内容】
■ 负责制作培训课程,宣传产品及各医院中心医护技患培训
■ 解决调查售后苦情,调节与医院中心客户关系
■ 配合销售人员外出拜访客户,向医护人员、患者说明产品
■ 通过参加展会等进行产品推广
■ 基本都是需要出差,出差补贴60元一天,范围主要是广东省,外省偶尔会有出差2-3天的情况
■ 出差住宿、交通实报实销
【客户•产品•服务】
■ 海内外医疗行业客户(主要是各大医院)血液透析机、血液透析器(即人工肾)的制造与销售
【工作魅力】
■ 居家办公,时间自由
■ 5天8小时工作制,周末双休
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术培训 营销推广 医疗技术 血液科 外勤
(青岛)某日系医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 大专以上
■ 35岁以内
■ 会日语或英语优先
■ 医疗行业经验
■ 血液透析科的护理、护士相关经验
■ 能够运用办公软件
■ 能接受出差多的工作,沟通能力强
日语放射科室医生(编号136636) 2022-07-06发布
【工作内容】
■ 放射科室日常门急诊、康复及体检业务
■ B超、x光、CT、核磁共振有一种经验即可
【客户•产品•服务】
■ 康复医院、门急诊临床治疗
【工作魅力】
■ 设备技术力量强大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 放射科 康复 检查
日企药事担当者(编号132470) 2022-04-26发布
【工作内容】
■ 关于产品的法律规定的调查和确认
■ 遵循品质管理系统的运用
■ 产品注册业务(药事申请业务)通过品保和咨询合作推进
■ 根据相关规定确认产品设计/文言/广告等
■ 应对顾客投诉、向当局制作报告书等
■ 针对顾客咨询,在药事/规格方面的对应等
【客户•产品•服务】
■避孕套产品
【工作魅力】
■ 避孕套产品在日本排名领先,是非常有名的品牌
■ 社保福利完善
■ 能强烈感受到工作的实感和成就感的工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 日语 英语
(深セン)某日系総合商社
【必要条件】
■大专以上,优先理科
■ 25-40岁
■ 会日语或英语
■ 医疗器械/OTC/制药等厂家工作经验
■ 医疗器械申请登记业务/QA等品质管理部门/Reglatory Affair(主要是医疗器械的法律)部门等的经验
■ ISO品质管理的知识和管理经验/医疗机器法限制、文献和规格(GB规格等)的读取、报告制作等
【优先条件】
■ 有医疗写作/阅读经验
日企产品培训(编号138332) 2022-03-04发布
【工作内容】
■ 负责区域、电商渠道、医疗渠道的产品相关培训工作
■ 负责新员工产品培训相关工作
■ 负责月度部门内训等培训执行及落地跟进工作
■ 负责文案制作,如课件开发及公众号推文编写(普教)等
■ 上级交代的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 眼科 培训 运营
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■ 大专(视光专业或眼科学专业)
■ 23-35岁
■ 1~2年的培训经验
■ 视光专业或眼科学专业
■ 有一定的学习能力和跨部门沟通协调能力等
■ 能接受外区出差50%的频率
日企质量管理担当(编号113402) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 产品适用审查(说明书、标签及检查报告等文件作成/确认)
■ 参与质量管理体系文件的起草、制定、修订
■ 负责首营资质的审核
■ 负责计算机信息管理系统的操作
■ 负责收集医疗器械相关法律法规文件
■ 负责医疗器械质量投诉记录收集、整理
■ 参与医疗器械召回及不良事件工作
■ 参与质量体系内部审核及年度自查工作
■ 参与其他质量管理档案记录等工作
【商品・服务】
■ 日系、民営系
■ 医院、研究所等
■ 进口医疗诊断器械、体外诊断试剂
【公司魅力】
■ 公司稳定、福利丰厚、业务扩展中
■ 奖金平均3个月份额以上
【Keyword】质量管理担当 质管 品质管理 日语
(上海)某日资生物科技有限公司
■ 大学本科或以上(检验学、药学等)
■ 35岁以下
■ 语言不问,拥有日语及英语能力者
■ 医疗器械相关行业
■ 新卒可 医疗器械质量检验 临床检验经验
■ 工作认真 严谨细心
【优先条件】
■ 拥有日语及英语能力者优先录用
■ 检验学专业毕业或拥有检验技师资格
■ 具有医疗器械质量管理及临床检验相关经验