日企生产管理部长(编号134245) 2021-09-18发布
【工作内容】
■ 负责公司内生产计划的制订以及管理
■ 总负责管理产品进出口的业务
■ 负责生产中相应的LT(リードタイム)管理以及在库管理
【客户•产品•服务】
■ 公司主要是生产血液分析仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 文员 管理 订单 仓储
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(机械专业出身)
■ 35-45岁
■ 日语准商务水平(可以沟通)
■ 有半年以上的生产计划指定以及管理能力
■ 能有效以及良好的跨部门沟通协调能力
■ 有管理生产纳期的能力
【优先条件】
■ 有小批量,多品种的机加工组装经验,以及有钣金,机械采购能力的人才也可
日企药物警戒专员(编号132923) 2021-08-13发布
【工作内容】
■ 负责公司药品不良反应报告与监测的管理体系与制度的建立、维护及跟进
■ 负责公司药品不良反应事件报告、重点监测报告等的撰写工作
■ 负责公司在各行政及监管机构的药品不良反应报告的提交与跟进
■ 开展药品不良反应事件的调查,分析,评估和报告,对不良药物事件采取必要的管控措施
■ 收集记录备案的药品不良反应数据,分析评估报告,为公司经营层提供决策信息
■ 对药品安全性信息资料进行有效的采集和汇编,并反馈相关职能部门
■ 协助部门长对药品说明书中有关用药不良反应信息的撰写与更新
■ 协助部门内与本岗位有关的药品工作的实施
■ 按时完成部门长交办的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 公司从事日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售业务
【工作魅力】
■ 内部培训充分
■ 办公环境好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 具有医学、药学等相关专业本科及以上学历
■ 25岁-35岁
■ 日语准商务
■ 从事药品不良反应监测或药物警戒相关工作2年以上
■ 熟悉国内药品、进口药品的不良反应法条规则和上报流程
日企主管检验师(编号130815) 2021-07-30发布
【工作内容】
■ 严格遵守科室操作规范和质量规定进行标本的实验操作,负责日常医学(临检,生化,免疫等)标本的检测,并出具相关报告
■ 负责各类仪器的定标、质控工作,认真填写质控数据,保证检测结果的准确性
■ 负责本专业仪器设备和各种设施的合理使用、维护管理,并监督试剂和耗材的保管,确保质量
【客户•产品•服务】
■ 知名ivd医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 补充商业保险,子女医疗保险
■ 每年企业年金
■ 每年1-2次国内(或国外)旅游
■ 2个月奖金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 标本 检验 质控,维护
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企CRA担当(编号119041) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 负责IVD(血液检验药物)试剂和临床药物的临床开发监测
■ 协议(治验实施计划书)制作
■ 臨床的品質管理・監査
■ 統計調査
【商品】
■ 自社製品的IVD試薬・臨床薬
【Keyword】CRAD担当 药物检测 临床开发监测 IVD
(上海)某日系医疗品制造商
■ 学历不问
■ 年龄不问
■ 医薬品業界2年以上
■ IVD試薬的CRA経験1年以上
■ 了解临床检查过程的
■ 交际能力高
【优先条件】
■ 日语或英语准商务水平以上
■ CRA経験2年以上
战略管理专员(编号131114) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 负责产品的测试试验和验证确认
■ 能够根据测试程序独立执行测试计划
■ 测试数据汇总、整理、分析、总结、存储
■ 编制测试报告
■ 有技术背景,可以再测试和故障排除中解决
■ 参与产品的功能、性能测试和项目需要的其他测试
■ 与有关各方沟通测试中出现的问题
■ 服从并完成领导安排的各项工作任务等
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 测试 医疗 器械 机械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 25-40岁
■ 有相关的测试经验
■ 动手能力强,善于发现、解决问题,视力良好
■ 良好的沟通和团队合作精神,性格沉稳有耐心、恒心,具有高度责任心和刻苦钻研的精神,良好的团队协作精神,勤勉的工作态度和务实的工作作风
【优先条件】
■ 医疗器械行业的测试经验
■ 机械行业,医疗器械行业优先
日企检测设备组担当(编号128174) 2021-06-17发布
【工作内容】
■ 工厂监测仪器等的选型、采购、运行维护、故障排除及报废等管理
■ 质量管理体系仪器相关部分的建立与运行管理
■ 根据检查设备维护计划表,及点检表,按时实施设备点检维护工作
■ 新导入检查相关设备操作文件的制作
■ 做好备品备件的出入库管理
■ 新导入检查相关设备、仪器的验收,验证方案制作和验证过程的实施,验证报告的总结和制作归档
【客户·产品·服务】
■ 主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 检测 设备 大专 AS008 机械
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 大专以上
■ 23-35岁
■ 机械设计、制造、自动化、控制等相关专业大专及以上学历或经过相关培训
■ 1年以上从事AS008等同类别的生化仪维修、维护的经验
■ 熟悉操作生化仪或同类型生化仪器的操作、维修、维护的工作经验
【优先条件】
■ 会日语优先
医疗行业技术统括部 品质保证(QA)(编号130780) 2021-06-04发布
【工作内容】
■ 品质管理(需求收集、品质分析、改善、对策管理)
■ 品质需求对应,报QA经理,并监督处理
■ 熟悉ISO 13485体系知识、相关的医疗器械法律法规知识
■ 负责与日本品质管理部门的协调
■ 品质会议管理
■ 负责ISO体系相关文件的建立、维护与改进
■ 口译及资料翻译
【客户•产品•服务】
■ 放射医疗设备 医用超声仪器及有关设备、医用磁共振设备
■ DR(CT) 超声 X射线 等产品
【工作魅力】
■ 市场占有率高,前景好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 器械 仪器 ISO 英语 日语
(上海)某日资医疗器材有限公司
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 25~40岁
■ 日语1级水平以上,日语听说读写流利
■ 医疗仪器行业优先
■ 品质管理经验 懂ISO体系
■ office办公软件熟练(excel、word、ppt)
■ 有责任心,做事认真,能吃苦耐劳
【优先条件】
■ 英语四级优先
■ 了解医疗器械法律相关知识优先
日企QC理化组科员(编号126954) 2021-06-03发布
【工作内容】
■ 进行成品制剂通用项目分析
■ 试验仪器等验证与校准
■ 进行实验室日常维护与管理
■ 进行原辅料、包装材料的抽样、检验等
■ 进行稳定性试验管理
■ 进行留样库管理
■ 其他领导交代的工作
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】QC 理化 实验 试验 药物 GMP 日语 中药 制药 药剂
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 大专以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业
■ 30岁以下
■ 有1年以上的药物试验QC理化相关经验或药理专业+日语的新卒
■ 学习过GMP相关内容
■ 日语一般会话以上
日企安品环境品质管理(编号130940) 2021-05-26发布
【工作内容】
■ 供应商管理,生产过程的品质管理(异物管理,中间品规格管理等)
■ 产品出货管理,产品物流管理等等
【产品】
■ 医药用、食品用、工业用氨基酸的制造销售
【企业魅力】
■ 知名医药制造业,行业影响力深远
■ 福利待遇完备
■ 该工厂经过精心的改良设计,达到了世界先进国家的GMP标准不仅有先进的制造设备,也配备了全套废水处理系统等环保设施,充分考虑到对周围环境的影响,具备了符合时代的先进企业的建设标准
■ 有专业的培训,可以成为专业人士
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 机械 环境 制造 监察
上海某医药集团有限公司
【必须条件】
■ 食品/生物工程专业等,本科及以上
■ 24~35岁
■ 有英语CET4或TOEIC600以上,英语至少可以收发邮件及以上水平
■ 生物/医疗药品/化学/食品行业
■ 1年以上生物/医疗药品/化学/食品行业的品质管理相关经验
■ 可熟练操作office软件
■ 性格开朗,沟通能力好的,喜欢团队合作的