职能描述
【工作内容】
■ 建立制定健全的不良反应报告和监测管理制度并维护执行
■ 对反应特征，程度等进行重点监测，并撰写重点监测报告
■ 开展不良反应事件报告，调查，评价并妥善处理
■ 关注国家政策，在规定期限内向相关机构提交药品不良反应报告，定期安全性更新报告
■ 负责公司个例、严重、群体和境外等不良反应报告的撰写
■ 收集记录备案各种不良反应，统计数据，分析评价后形成年报反馈研究部等相关部门并留档
■ 对药品安全性信息和采取措施，有效性进行评估分析，提出风险管理建议
■ 协助部门内标签说明书中的用药，不良反应等信息的更新
■ 协助更新药品注册资料时所需必要报告
■ 对不良药物事件采取必要控制措施
■ 其他工作

【商品】
■ 暖宝宝等日化品

【工作魅力】
■ 大手企业，历史悠久，福利待遇丰厚
■ 培训制度完备

【Keyword】药物警戒 药物安全担当 医药 药品开发 不良反应监测
招聘背景
事業拡大··
职位要求
■ 本科，医学，医药等相关专业
■ 27-35岁
■ 药品相关行业经验
■ 3年以上的药品不良反应监测或药物警戒相关经验
■ 熟悉国药、进口药警戒法条规则
■ 有较好组织能力，沟通能力，理解能力
■ 熟悉药品从申报到上市的流程规则优先
■ 会日语优先
工作地点
上海市长宁区
工作时间
08:30 - 17:10
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 按照法律
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社