职能描述
【工作内容】
■ 对实验室产生的偏差、OOS、OOT进行调查
■ 根据数据完整性的要求定期对制造部，QC和QA的纸质和电子记录进行检查
■ 结合CSV的要求定期对生产和检验过程中的GMP合规性进行检查
■ 根据检查发现结果制定整改措施并根据CAPA的实施
■ 跟踪各国药监局GMP管理法规变化，确保公司各项质量活动符合现行GMP的要求
■ 其它QA相关工作
【工作魅力】
■ 公司业绩稳定，平台安定性佳
■ 综合福利待遇好，有补充公积金，补充医疗保险，员工旅游等
■ 各项补贴多，员工关怀佳
【Keyword】QA工程师 QA担当 品质管理 英语
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 本科以上，药学及相关专业
■ 年龄不限
■ 英语口语流利或书面表达好，会日语优先
■ 药厂，生物、化学实验室等相关行业2年以上
■ QA相关经验2年以上
■ 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）优先
■ 沟通能力强，踏实肯干，业务经验丰富，科研型人才欢迎，业务经验丰富者优先
【优先条件】
■ 有分析和生产经验优先考虑
■ 英语商务水平
工作地点
上海市
工作时间
08:30 - 16:30
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 根据法定
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
在线
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