职能描述
【工作内容】
■ 检索国内外文献，结合公司产品特点，提供医学支持；
■ 协助和参与临床试验方案的编写、临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备、递交以及召开伦理会议等工作；
■ 负责临床试验项目的跟进，按要求检查临床试验项目的质量和进度；
■ 根据研究方案及公司SOP要求，协助启动、监察和结束临床试验，确保试验符合试验方案、GCP以及相关的法律法规要求；
■ 负责与CRO公司及时沟通，确保临床试验工作顺利开展；
■ 负责收集临床试验数据、校对临床试验报告；
■ 负责试验样品发放回收、登记、总结报告等工作，及时、准确地向上级报告临床试验过程中的重要事件，并协助完成临床文献检索及临床数据整理等工作；
■ 其他上级主管分配的工作
■ 工作根据需要有不定时出差

【商品】
■ 制氧机、呼吸机、血压计等医疗器械

【Keyword】学术涉外 学术研究 临床研究 日语

招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 本科及以上；临床医学相关专业
■ 25-32岁
■ 日语N1；商务水平
■ 医疗相关行业两年以上
■ IVD产品以及医疗器械学术、临床试验监察等经验两年以上
■ 具备良好的沟通技能和表达能力，具有良好的日语沟通能力
■ 为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感
■ 有呼吸科、康复科医疗器械临床试验经验者优先

工作地点
上海市区
工作时间
08:45 - 17:45
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当
休假
国家法定休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社