职能描述
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册，品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册，品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训，及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作，向总经理，管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审，体系文件的审核，品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题

【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院，检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂

【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善

【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 医学，药学，生物学等相关专业本科（统招）以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械（试剂）注册认证，品质保证体系，质量管理体系，ISO标准文件管理体系，并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训，具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力，较强的协调能力及紧急事态的应对能力；具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力

【优先条件】
■ 日语准商务水平优先
工作地点
深圳 龙岗
工作时间
09:00 - 17:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇 + 有給休暇：初年度●日、最高●日　労働法通り。
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社