职能描述
【工作内容】
■ 根据医疗器械法规要求，收集医疗产品不良反应事件，完成上报并跟踪后续处理，并识别潜在风险点
■ 定期分析、处理不良事件监测系统的上报内容，与相关技术人员沟通确认，完成不良事件报告的关闭
■ 制定年度计划，按计划完成不良事件定期风险评价报告等相关工作
■ 定期维护不良事件监测系统数据库和器械追溯申报系统
■ 按要求完成召回事件的调查、上报、问题确认和跟踪
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械（X线摄影系统 内镜 超声设备 体外诊断等）
【工作魅力】
■①社保（五险一金） & 5%补充公积金
■②医保范围内由保险公司理赔的本人90%及子女（一人）50%的商业医疗保险
■③劳动法规定的法定带薪年假
■④公司假期5天
■⑤工会福利（生日、节日、旅游、体检等）
■⑥工会体育俱乐部
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ QC QA 品控 医疗 英语
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23~30岁
■ 英语口语流利，商务水平 （厂家可能是欧美的）
■ 医疗器械行业
■ 1-3年医疗行业工作经验，从事质量管理、有不良事件和召回处理工作经验者优先
■ 熟悉Microsoft Office软件操作
■ 积极主动，认真仔细，善于沟通；能力要求：对质量问题有敏锐的分析和处理能力
工作地点
上海 浦东新区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 国の規定による 公司福利年假5天
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
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