职能描述
【工作内容】
■分管质量管理工作，贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规以及有关政策，加强公司的全面质量管理
■完善医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施并做好记录
■指导各部门有效展开质量方针，目标，负责起草，编制年度质量计划指标并督促质量目标完成
■完善质量管理制度，质量程序文件，并保证文件实施
■协调部门之间质量管理工作
■对员工进行质量教育培训
■建立医疗器械质量档案和收集质量标准
■各类质量记录、资料存档工作，保证各项的完整性、准确性
■处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告
■医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见

【客户•产品•服务】
■凝血产品仪器，试剂，塑料真空采血管等

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产管理 医学医疗 生物试剂 品质保证 客诉
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 药学相关专业（医学、检验学、医疗器械、生物医学工程等专业），本科以上学历
■ 35岁-42岁以下
■ 具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历
■ 有从事医疗器械质量管理工作的优先；IVD行业医疗器械，生化试剂，医疗仪器，药类等Ⅱ类Ⅲ类产品品质管理经验，工厂做过质量，品质体系,QA,QC,QE等全套经验优先
■ 熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定
■ 善于沟通协调，能较好地处理各类内外联事务；情商高；性格柔和不冲动
工作地点
北京市区
工作时间
08:30 - 17:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 年末年始 + 有給休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社