职能描述
【工作内容】
■开展在中国生产的产品的NMPA注册
■与总部进行协调和合作
■了解总公司的政策，在遵守法律法规的情况下开展工作
■为内部解说准备材料（日语或英语）
■从各个网站收集信息
■召开并参加与日方的定期会议，更新注册产品
■产品在中国的引进药品注册工作
■向日本总部提供专业信息建议
■定期更新招标信息
■编写月度报告
■参与中国医疗器械联络协会的工作
■参加重大会议和研讨会
■与顾问及其他公司的医药事务合作
【客户•产品•服务】
■自社药事相关产品
【工作魅力】
■大手公司，产品知名，实力雄厚，雇佣稳定
■交通便利，办公环境和氛围很好
■提供非常有竞争力的综合薪酬福利待遇
■法定基数交金+补充医疗
■奖金平均2个月
■年假头年每个月1天，次年开始15天，max20天
■社员旅行
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 知识产权 商标注册 市场准入
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科及以上
■ 30岁左右
■ 日语商务
■ 医疗or化学行业经验
■ 3年以上有监管事务的经验，日本的医疗设备公司经验为佳
■ 与当局进行谈判和建立关系
■ 有能力与日方合作，执行指令
■ 积极工作，能够完成报告，联络，商谈
■ 灵活性和适应性
■ 团队合作，能够适应企业文化
工作地点
上海市浦东新区
工作时间
08:30 - 17:30
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + その他(★法定基数交金+补充医疗保险) + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + ★年假第一年每个月1天，第二年开始15天，max20天
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社
在线
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