职能描述
【工作内容】
■ 进行质量事件业务的梳理（公司提供相应实践支持）
■ 负责根据系统工作流在系统中进行配置（公司提供相应培训）
■ 负责对配置好的系统进行测试，直至符合用户需求（公司提供相应培训）
■ 负责配合起草QMS的相关项目文档（包括验证文档）

【客户・商品・服务】
■ 客户：金融系企業、制造业为主 提供系统、存储、 IT解决方案

【工作魅力】
■ 成长空间大：与很多大型企业有合作
■ 稳定性：集团公司旗下的专业IT解决方案公司，为广泛客户提供IT解决方案
■ 福利完备 年底双薪保证＋项目奖金
■ 出差补贴 节假日福利丰厚

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ GMP QMS CAPA veeva IT方案
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■本科及以上
■35岁以下
■制药行业经验
■QMS等系统内配置及测试经验
■制药企业QA至少1年以上经验尤佳
■熟悉常见制药企业质量事件处理流程，如偏差、CAPA、变更、OOS/OOT等
■熟练使用办公软件
■参与或承担过验证工作（CSV验证、工艺验证、清洁验证、厂房验证等）
■熟悉常用的风险分析工具及方法，熟练掌握至少一种风险分析方法。
■工作仔细，认真，严谨，具有团队合作精神
■较强的学习能力以及独立分析和综合判断能力
■较强的组织协调能力和创新能力
■能够接受出差

工作地点
上海市区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社