职能描述
【工作内容】
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心，技术审批中心的沟通，推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
■ 未来将根据资质拓展到临床试验项目
■ 出差：2-3次/月

【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备（中空纤维透析器，即人工肾脏）

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ CRA CRC 临床 技术项目审核 进出口 国标 欧标
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■日语商务水平（2级及以上）
■医疗相关行业
■有医疗器械注册，检测经验。熟悉临床试验项目管理推进的人员优先
■思维敏捷，工作仔细，认真负责，责任心强
■能吃苦，具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
■能接受出差的指派（出差频率每月2~3次）

工作地点
北京市朝阳区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 有給休暇 + 毎月一日
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社