职能描述
【工作内容】
■负责进口产品登记备案工作，准备登记资料，按照法规要求核实并提交
■产品召回工作，与销售、售后服务及质量管理部沟通协调，及时跟进召回实施情况，定期向NMPA报告
■部门间的沟通与协调，根据调查情况向NMPA报告
■跟进医疗器械相关法规政策更新情况，参加医疗器械相关法规宣传培训，及时反馈相关部门
■法规业务室的其他日常业务

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 进出口 质量体系 知识产权 合规
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 化学、药学、机械等专业优先
■ 不问，会日语优先
■ 医疗器械行业经验
■ 一年以上NMPA（国家药监局）备案、注册业务经验，熟悉医疗器械相关法规

工作地点
北京市朝阳区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 食事手当 + 通信手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 法定＋会社指定休日2日
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社