职能描述
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请，负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通，协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言，日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验，熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握，负责过至少包括延续、变更等注册项目。
工作地点
北京市朝阳区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇 + 年假15天（入职当年一个月一天）5天带薪病假。
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社