职能描述
【工作内容】
■ 根据医疗器械法规要求,收集医疗产品不良反应事件,完成上报并跟踪后续处理,并识别潜在风险点
■ 定期分析、处理不良事件监测系统的上报内容,与相关技术人员沟通确认,完成不良事件报告的关闭
■ 制定年度计划,按计划完成不良事件定期风险评价报告等相关工作
■ 定期维护不良事件监测系统数据库和器械追溯申报系统
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 福利待遇正规完善,有五险一金(5%补充公积金)、医保范围内由保险公司理赔的本人90%及一名子女50%的商业医疗保险、法定休假、福利年假、丰厚奖金
■ 有工会,提供生日、节日、旅游、体检等福利,并有工会体育俱乐部
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医学 残次品管理 报告撰写 情况跟踪 品质监测
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 日语达到商务水平,若同时具备英语沟通能力优先
■ 在医疗行业有3年以上从事质量管理、有不良事件和召回处理相关工作经验优先
■ 熟悉Microsoft Office软件操作
■ 积极主动,认真仔细,善于沟通;对质量问题有敏锐的分析和处理能力
工作地点
上海市浦东新区
工作时间
09:00 - 18:00
待遇福利
五険一金(養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金) + 交通手当 + 食事手当
休假
国家法定休暇 + 有給休暇 + 国の規定による 公司福利年假5天
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接(2~3次)→内定→入社