职能描述
1、欧美进口医疗器械注册工作
2、与欧美医疗器械生产厂家进行国内外法规、技术、标准沟通
招聘背景
事业扩大
职位要求
1、本科以上学历
2、五年以上工作经验,其中三年左右医疗器械产品注册经验
3、英语六级,能用英语作为工作语言会日语优先
4、丰富的有源产品注册经验,独立获证20个左右
5、与政府等外部机构沟通能力强,表达能力强,思路清晰,团队协作能力强
6、责任心强、认真仔细、能不断学习,积极向上,自我管理能力强,具备良好的解决问题的能力
7,工作地点酒仙桥
工作地点
朝阳区
工作时间
9:00-18:00
待遇福利
五险一金
休假
法定假日
选拔流程
RGF资料审核,初次筛选
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企业面试(2~3)
↓
录用