职能描述
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等，对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料，并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通，协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系

keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
招聘背景
事業拡大
职位要求
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历，医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)

【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上＞医疗背景专业应届生＞药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验

工作地点
北京市区
工作时间
08:30 - 17:30
待遇福利
四金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金） + 交通手当 + 交补实报实销，奖金根据每年业绩，参考去年5个月，前年4.5个月
休假
国家法定休暇 + 年末年始休暇 + 有給休暇 + 根据国家法律规定
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社