商务专员(编号87974) 2017-06-09发布
■ 协助商务经理制定商务政策,并监督政策的有效执行
■ 经销商奖励及促销的核算,并监督有效地落实
■ 负责经销商授权及签约流程的执行及监督
■ 负责公司各管理系统的信息维护及管理
■ 负责经销商信息库的搭建、维护及管理
■ 渠道数据的分析及报告
■ 组织安排部门相关各项会议
■ 负责商务经理安排的其他工作
【Keyword】 经销商管理 市场 数据分析
(北京)某知名日资医疗器械公司
■ 24-29岁
■ 大专以上学历,英语良好(邮件读写),日语不问
■ 2-3年数据分析相关工作
■ 熟练使用办公软件(excel熟练,会使用函数,涉及到全国的销售数据)
■ 沟通能力好,亲和力强,注重团队合作(需要跟经销商沟通)
■ 医疗行业商务内勤及销售助理经验优先
医疗销售担当 (编号88236) 2017-05-04发布
■ 弊社透析関連商品のPR活動(病院医師/看護師へ直接商品説明)
■ 担当管轄代理店の管理及び販売サポート
■ 新規代理店の開拓
■ 部長の通訳、翻訳業務(月1~2回、電話会議など)
【Keyword】 医疗器械 销售 新规开拓 法人营业
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 大专以上
■ 24岁至30岁
■ 日语N2以上
■ 2~3年の社会人経験(営業、通訳など)
■ Office操作熟练
【尚可条件】
■ 医疗行业出身的销售人选
■ 血液透析机产品销售人员1年以上
销售担当(编号87824) 2017-04-29发布
■ 粒子癌症治疗设备在华的推广及销售
■ 核电及部门其他产品的销售及项目执行
■ 收集市场信息,协助上级制定市场方针战略
■ 协助开发新客户,获取订单
■ 完成部门其他交办工作
【Keyword】 医疗设备 市场营销 市场推广
(北京)某日资综合电子有限公司
■ 24--30岁
■ 本科以上学历
■ 2-3年销售工作经验,制造业的营业经验者
■ 日语商务水平,具有较高的笔译及口译水平
【优先条件】
■ 英语具备基本的交流能力者优先
■ 医疗行业从业者优先;有外企从业经验者优先
■ 较强的学习能力及沟通协调能力
注册事务主管(编号87376) 2017-03-31发布
■ 负责公司产品注册资料翻译、整理、撰写、申报,跟踪注册进度
■ 及时、准确掌握注册政策动态及相关法律法规
■ 与相关政府部门进行合理有效的沟通,促进注册申请顺利进行及获得批准
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【Keyword】 化学品 商品注册 流程操作 法务助理
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 24-35岁
■ 医药、医学或生物学等相关专业毕业
■ 本科以上学历
■ 有2年以上药品或医疗器械注册工作经验
■ 熟悉药品或医疗器械注册申报等工作流程,对相关法律法规充分了解并能运用
■ 有较好的日语读、写、听、说能力,可熟练翻译日语文献资料
【尚可条件】
■ 再具有英语能力者优先
服务企划管理副部长(编号85461) 2017-03-03发布
■ 新型服务产品的开发与导入
■ 价值评估、收支预测分析与实绩管理
■ 服务产品的手段形式及商流等具体课题的把控与改善
■ 过程中的运营管理及改善方案的提出与实行
keyword: 医疗器械 市场企划 商品开发
(北京)某日系知名销售服务公司
■ 35-45岁
■ 大学本科以上学历
■ 日语商务水平或英文商务水平
■ 8年以上医疗器械行业市场企划,事业推进,售后市场的项目推进设计经验
■ 或者有在保险行业有过5年以上的新产品设计,新事业推进经验者
【尚可条件】
■ 收支管理经验
■ 成本计算,损益计算经验者
前台(编号85904) 2017-02-17发布
■ 转接社电,收发社内快递,对应物业
■ 来客对应及社内员工差旅机票酒店预订
■ 各部门委托的翻译事宜,笔译为主含少量口译
■ 为人事总务部提供报销工作涉及相关费用明细
■ 付款通知单,公务交通费申请等表格制作及更新
■ 茶水间物品,办公用品采购与会议室预订管理
keyword: 医疗器械 前台 总务 接待 办公室管理
(北京)某日企大型医疗用品生产有限公司50人
■ 22-25岁,新卒可
■ 大学本科以上学历
■ 日语商务水平(一般的营业类简单资料)
■ 性格踏实稳重心细
【优先条件】
■ 助理类工作经验1年
■ 有留学背景优先
医疗销售担当(编号82022) 2017-01-20发布
■ 向医疗器械代理店、医院进行产品说明以及销售
■ 开发、管理代理店(要出差)
■ 血液透析装置等产品操作、顾问
keyword: 医疗器械 销售 新规开拓
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 大专以上,26岁至30岁
■ 语言不问
■ 医疗行业出身的销售人员
■ 血液透析机产品销售人员1年以上
■ PC能力:熟练Excel、Word、PowerPoint
开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上