日资医疗器械工程师(编号105863) 2022-03-03发布
■ 向医疗器械产品的合作者提供技术支持,包括远程支持及现场支持
■ 处理来自于DR产品合作者反馈的产品意见
■ DR产品维修
■ 为DR产品的合作者提供产品培训
■ 了解DR产品的技术,准备与产品技术相关的材料,例如文档、视频和工具等
■ 收集来自合作者/客户的产品质量信息,并向集团总部报告
■ 参与制定质量对策,并向合作者传达
【Keyword】日资医疗器械 医用设备 日语技术担当 设备开发企划 产品售前售后
(北京)某日系電子メーカー(番号2279)
■ 本科及以上学历
■ 3年以上X射线产品技术服务经验
■ 日语商务水平或英语听说读写流畅,可以用商务英语进行邮件往来沟通
■ 良好的团队合作意识,耐心的工作态度,和进取的工作精神
化妆品研究专员 (编号89764) 2022-03-03发布
■ 研究管理(50%)
■ 主要负责产品开发进度管理工作,包括管理开发流程,开发进度,调整部门研究开发中各种会议的召开,保证其顺利进行等
■ 担任产品开发工作(50%)
■ 针对市场部提案产品,完成配方设计,调整使用感,保证稳定性,制作制品配方报告书,保证工厂放大生产顺利进行等
【Keyword】 化妆品 生物化学 产品研发
某日资化妆品研究中心有限公司
■ 本科以上
■ 有化学背景,要求生物或化学相关专业的应届生
■ 或者生化专业且有2-3年化妆品研究开发工作经验者
■ 22-30岁
■ 日语日常会话水平
【优先条件】
■ 日语商务水平,1级证书
日企产品开发主管(编号138626) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 本公司产品的委托业务管理和跟进
■ 本公司产品的临床试验CRO的管理以及临床试验相关机构的业务对接
■ 本公司产品的申报资料(临床和非临床部分)撰写
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 眼科 产品开发 实验
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 医学或药学学士以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平,日语优先
■ 有1年以上医药行业,临床、注册、药物警戒等技术相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人
日企QA Specialist(质量保证专员)(编号128495) 2021-10-03发布
【工作内容】
■ 营业执照申请、文件和记录维护、样品管理、相应的现场检查
■ NMPA的相应产品抽样检验
■ 工厂质量体系评估和NMPA检查
■ 可能的产品到达海关检查,支持供应链部门
■ 风险分析报告(年度)
■ 规划相关产品、记录的风险分析报告时间表,按时提交给NMPA
■ 与销售代表密切沟通,收集产品和详细信息,及时向总部汇报,解决问题
■ 根据NMPA特殊要求提交不良事件分析报告
■ 测试样品管理,支持供应链部门,记录
■ 积极参加NMPA、医疗器械协会等举办的研讨会和相关培训
■ 与NM PA、测试中心和相关KOL建立良好关系
【客户·产品·服务】
■ 从事医疗设备的开发、制造和销售
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 器械 英语 日语 NMPA CFDA excel 医药 食品 生物
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 本科以上学历,医药、食品工程或生物医药等相关专业出身
■ 25-35岁
■ 日语或英语商务水平
■ 具有 3-5年医疗器械行业经验
■ 熟悉 NMPA (原 CFDA )法律法规以及 质量 管理 工作流程
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
【优先条件】
■ 医疗器械行业经验者优先
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企生产技术担当(编号128474) 2021-05-16发布
【工作内容】
■ 公司产品生产方法的确定、指导、说明书的作成
■ 不良产品的改善
■ 制造工序内的故障支持
■ 生产效率的改善
【客户•产品•服务】
■ 商品:医院用医疗器械
■ 客户:包含本地、欧美等客户
【工作魅力】
■ 良好的语言环境
【关键词】生产技术 品质管理 改善 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械、电气或IT专业出身
■ 22~30岁
■ 日语商务水平(需要和日本人进行沟通)
■ 有经验者需要机械、电气或IT行业经验
■ 生产技术、品质管理经验者优先
日企技术支持(编号105288) 2020-12-25发布
■ 负责客户的产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售人员完成公司年度销售目标
■ 根据公司安排,做好区域客户的技术指导与产品培训工作,提高产品信赖度,提升产品品牌价值
■ 总结客户反馈,对医院竞品信息进行整理、研究
■ 与客户保持良好的客情关系,沟通指导,实时把握客户需求,为客户提高主动、热情、满意周到的服务
■ 根据公司要求,定期向公司与部门领导提交日报、周报、月报
■ 不断学习,积极主动学习竞争对手产品知识,提升自身专业知识
【Keyword】日企技术担当 技术销售 销售工程师 日资医疗器械 日语售前售后
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 眼科视光学专业出身;专科及以上学历
■ 具备很好的语言表述能力,和逻辑思维能力,性格开朗,或有亲和力;较强的自我学习能力
■ 有角膜塑形镜的验光验配经验1年以上
■ 眼科学专业出身并持有执业医师证优先
■ 眼科医生优先
日企临床开发企划担当(编号115618) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 通过与日本总部负责人的沟通合作,进行可行性调查和评估(如中国针对特定治疗领域或适应症的诊断和治疗指南等),搜集资料汇总报告提供给总部.
■ 管理督促项目整体的运行,通过管理CRO员工对中国境内的现场进行监控,以确保研究按照协议,相关法规原则进展.
■ 通过监督CRO工作人员来管理制定临床研究的活动,确保所有的时间框架和目标都得到满足,并且成本得到控制.
■ 根据需要,负责本地标准操作及全球标准操作规程的编写,以及由总部领导的与全球临床开发相关的任务.
【Keyword】临床开发企划 企划担当 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 博士或硕士学历,医学、药学、科学或其他相关学科背景
■ 28-38岁
■ 日语商务水平,同时英语水平高优先
■ 临床试验现场监督经验.与总部进行项目对接,制作报告汇报总部等相关经验
【优先条件】
■ 有相关管理经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先