法务担当 交通补贴(151548) 2024-03-05发布
【工作内容】
■ 负责处理公司的日常法律事务
■ 解答法律咨询、依法提供建议或者出具法律意见书;起草、审核公司与客户之间的各种函件、公文等
■ 协助草拟、审查合同等法律文件;参与审核相关制度及流程
■ 协助拟定上市所需相关合同资料
■ 参与与法律有关的磋商、谈判,并进行法律分析论证
■ 就已经发生或者可能发生的纠纷,进行法律分析、论证、提出解决方案,参与诉讼、仲裁和非诉讼谈判、调解等
■ 对公司运营进行法律风险防范与控制
■ 完成领导临时安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审核 合规 方案拟定 风险评估
(北京)某日系大型空调贸易公司
【必须条件】
■ 商务日语能力及以上,日企工作背景优先
■ 具有公司法务5年以上相关工作经验;有商业类合同拟定、审核经验、通过国家法律职业资格者优先
■ 熟悉民法典、公司法、反垄断法、反不正当竞争法及民事诉讼法等相关部门法,能够独立承办相关的法律事务,原则性强
■ 较强的法律逻辑思维能力和良好的文字处理能力,能够独立撰写各种法律文书;思维活跃敏捷,乐于沟通,工作严谨、细致
合规担当 应届生可(156403) 2024-03-04发布
【工作内容】
■ 与合规事件有关的调查和其他行动
■ 审查反腐败申请
■ 成本和反腐败抽样调查
■ 安全贸易管制(如货物原产地管制)
■ 调查和申请公司许可证和执照
■ 个人数据保护相关工作
■ 调查业务合作伙伴
【客户·产品·服务】
■ 从事机械、能源和金属、化学品和功能材料以及生活方式等行业的贸易
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 每年旅游费有可报销金额
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 合规审查 成本审议 执照调查 许可证审核
(北京)某日系全般商社(番号163)60人
【必须条件】
■ 日语商务水平,英语一般会话水平能社内沟通
■ 熟悉公司法、商法和合规法
■ 掌握办公软件
■ 善于思考、沟通、团队合作
【优先条件】
■ 掌握财务报表的基本知识
■ 具备信用风险管理和合规方面的知识和经验
■ 掌握跨国公司贸易知识,了解贸易公司交易
医疗器械注册(147687)18薪可能 2024-02-13发布
【工作内容】
■ 独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分)
■ 管理注册检测样品(库房)
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA )法规信息,分析、解读 NMPA CFDA )法规后实施风险评估,并及时向上
■ 级汇报相关信息与 NMPA CFDA )等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范(SOP)
■ 协助完成 部分产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作等
【客户/产品/服务】
■医疗设备的开发、制造、销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 知识产权 法律法规 合规 风险控制
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药、食品工程、生物医药等相关专业
■ 英语读写熟练必须,听说熟练者优先考虑
■ 具有2年左右医疗行业产品注册经验(无源),熟悉CFDA法律法规以及注册工作流程
■ 综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通能力 、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定
经营监察担当 五险一金(152647) 2024-01-24发布
【工作内容】
■ CLC评估
■ 反腐败章程
■ 调查举报案件
■ 合规联络会议
■ 业务流程评估
【客户•产品•服务】
■ 作为一家工业机械制造商,5项业务长期支撑着全球社会基础建设(1建筑·产业设备:泵、冷冻机;2能源设备:压缩机、泵(天然气泵);3基础设施:泵系统、风扇;4环境成套设备:垃圾焚烧炉、发电设备;5半导体制造装置:研磨装置、电镀装置、真空泵、废气处理装置)另外
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 审计 账目管理 会计 财务 税务
环境合规主管/担当 五险一金 (153025) 2024-01-24发布
【工作内容】
■ 相关环保法规政策的收集整理
■ 环保法规政策的解读与对应
■ 向集团内各公司提供环保咨询与建议
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 环境 法规 环保政策
知识产权课担当 应届生可(156383) 2024-01-19发布
【工作内容】
■ 开展中国假冒品对策相关业务(例如:打击假冒品的行政取缔业务、真伪鉴别业务、海关白名单备案业务、知识产权保护有关的启蒙教育活动的实施、与中国相关当局的意见交流活动的参加等)
■ 就中国知识产权保护动向、法律法规修订等进行信息收集
■ 参加中国IPG(在华日系企业知识产权保护联盟)等团体活动,以及该团体活动项下具体项目的企划&推进等
■ 协助、支援相关的商标申请、商标异议、商标纠纷等业务
■ 有出差,一个月1-2次,一次1-2天
【客户·产品·服务】
■ 汽车、卡车的制造和销售
【工作魅力】
■ 培训制度有序完善
■ 交通补贴、餐费补贴
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 版权维护 假冒伪劣品打击 法务处理 产权培训 项目推进
(上海)某日资企业管理有限公司100人
【必须条件】
■ 日语必须N1达到商务水平,同时英语4级能读写优先
■ 汽车行业经验优先
■ 有在企业知识产权部门或者专利商标相关事务所等工作经验优先,或应届生可
■ 能够使用Excel、Word、Powerpoint等软件
■ 适应偶尔出差
■ 对汽车设计、品牌等抱有兴趣,对于业务开展所需的专业知识和技能可以积极自主学习
■ 喜欢与他人交流,擅长为人处事,性格开朗、充满干劲、有明确目标
法务担当 餐费补贴 (154116) 2023-12-20发布
【工作内容】
■ 合同审查和准备服务
■ 法律研究和查询
■ 内部控制相关工作
■ 为投资和新业务项目提供法律支持
■ 与法律部门相关的其他任务
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,餐费补贴
■ 有带薪休假
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律研究 合同审查 法律支持 法律法规 合同准备
(北京)某日资投资有限公司150人
【必须条件】
■ 法务专业优先
■ 日语一级,商务水平
■ 3年以上法务相关工作经验,希望有合同审查和准备经验
■ 熟练使用各类办公软件PPT、Word、Excel
法务专员 应届生可 (154698) 2023-12-16发布
【工作内容】
■ 合同审查
■ 法律咨询的对应
■ 内部教育
■ 处理公司法相关事务(公司成立、重组等)
■ 开展合规守法的业务活动
■ 诉讼、仲裁的应对
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,餐费补贴,加班补贴,通信补贴,销售补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同审查 法律咨询 法律法规 客户沟通 活动开展
(北京)某日资电子有限公司160人
【必须条件】
■ 应届生可
■ 法务专业
■ 日语N2准商以上
■ 拥有1年以上公司法律经验(企业或法律事务所)及合同审查经验
■ 开展合规业务活动经验优先
■ 拥有司法考试(法律职业资格证)、日语能力考试N1合格优先
■ 掌握Word、Excel、PowerPoint
■ 为人正直好学,善于沟通
法务担当 五险一金 (153677) 2023-12-08发布
【工作内容】
■ 合同法务(意见、合同管理、完善审核机制)
■ 本部法务部的协助、系争案件管理 、跨境数据、劳务纠纷、个人信息保护
■ 应子公司经营者咨询提供建议、基础合同的完善
■ 居家办公1次/周
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合同完善 个人信息 劳务纠纷 法律法规 案件管理
日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者