开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上
法务课长候补(编号77589) 2016-12-29发布
■ 集团中国区各公司合同等文件的审查、起草
■ 中国法律法规政策信息收集、分析
■ 中国区各公司法务课题调研
■ 政府审批备案登记等相关事务
■ 员工法制宣传教育
■ 法务部门其他事务
keyword: 电子 法务 合同审查 法律咨询
(北京)某日资电子有限公司
■ 30-40岁
■ 大学本科或研究生毕业,实际从事法律相关工作5年以上
■ 大学英语6级以上(有一定日语基础者优先)
■ 热爱公司法务工作
■ 能熟练操作WORD、EXCEL、POWERPOINT等办公软件
■ 性格开朗,工作认真负责,责任感强,具有团队合作精神
【歓迎】
■ 有日企工作经验者
■ 有很强的沟通能力的人
法务助理/主管(编号84466) 2016-12-29发布
■ 负责相关业务部门委托的各类合同审查业务
■ 负责应对关业务部门的法律咨询业务
■ 负责公司内部普法培训等相关业务
■ 对应诉讼及其他法务相关业务
keyword: 汽车制造业 法务咨询 培训 合同审查
(北京)某大型日资汽车制造有限公司700人
■ 大学本科以上学历、有法学或法律相关学历背景
■ 1年以上公司法务或律师事务所相关工作经验、熟悉法务相关业务
■ 日语一级以上水平,具备流利的口语表达能力
■ 熟练掌握office办公软件、能独立制作商务资料
■ 拥有较强的职业操守及团队合作意识