日企PV药物警戒担当(编号139309) 2022-06-05发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 制药 安全检验 法律法规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学、临床学、制药等相关专业
■ 25-40岁
■ 英语准商以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 具备至少3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 有较好的书面及口头表达组织能力,擅长进行PPT汇报
【优先条件】
■ 罕见病领域经验优先
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
有用性研究员(编号130445) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 主要负责化妆品功效评价以及消费者皮肤调研和数据分析
■ 对公司旗下品牌的化妆品进行功效性评价实验方案的设计的实施,以及联系外部测试机构进行产品功效评价、报告制作、功效摘要书写等
■ 对皮肤进行机理分析和测定,并对测定数据进行解析
■ 根据公司安排,进行规模性的消费者皮肤测定,并对测定数据进行统计分析形成报告
【客户·产品·服务】
■ 对消费者的肌肤进行科学研究及对其喜好做出调查分析的基础上,进行产品开发
【工作魅力】
■ 可以学到知识,积累经验
■ 福利待遇好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医学 日语 英语 皮肤测定 功效评价 SPSS
某日资化妆品研究中心有限公司
【必须条件】
■ 本科以上,生物、医学等相关专业
■ 25-35岁
■ 日语或英语商务水平
■ 化妆品行业
■ 能独立熟悉使用皮肤测定用相关仪器
■ 能独立进行功效性评价方案的设计和实验的实施,具有至少1年以上功效评价相关工作经验
■ 独立负责过产品的功效评价实验以及相关数据的解析和报告的书写
■ 会使用各类统计软件,SPSS软件熟练操作
日企APP开发评价(编号112217) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 通过物联网家电产品(电子座便盖、血压计、按摩椅、新风、空调、净化器、照明等健康家电)获取用户健康数据(心率、呼吸等)
并以此为基础和专业医疗机构、社区养老机构对接,为用户提供健康、医疗方面的服务
■ 实验室数据采集
■ 协助、跟进外部团队(医疗分析团队)进行数据分析、评价
■ 实验室的运营管理
【Keyword】临床开发 医疗数据分析 实验室研究员 检验员
安全性评价研究担当(编号106335) 2022-03-03发布
■ 主要负责化妆品产品及原料的安全性评价
■ 分子生物学的研究
■ 皮肤科学研究
【Keyword】日语科研开发 生物化学实验 日企研究员 日资日化用品 研究中心机构
某日资化妆品研究中心有限公司
■ 25-35岁左右
■ 生物关联医学、药学、兽医学、农学等专业,硕士及以上学历
■ 日语日常业务交流水平,英语简单交流水平
■ 一年以上分子生物学实验(动物、细胞实验)经验
■ office软件操作熟练
【优先条件】
■ 有皮肤研究经验者优先
日企工程导入工程师(编号131995) 2021-12-14发布
【工作内容】
■ 负责客户需求的导入工作,将销售部、市场部、项目部的客户需求导入,转化为产品技术指标要求
■ 负责供应商能力的导入工作,将采购部、SQE、质量部的供应商加工制造水平信息,转化为产品的加工能力指标
■ 负责将R&D的燃料电磁信息转化输入
■ 负责试制品验证完成后,转入工艺部和生产部为后续产品阶段
■ 负责本系统内零部件供应商管理、审核,以及参与新供应商开发工作
■ 解决产品开发过程中的问题,问题跟踪、客户技术讨论以及售后服务的相关技术支持
■ 协助燃料电池系统的试制、试验测试等工作,参与产品样机的研制、装配调试和相关工作
■ 熟悉整车系统以及燃料电池系统,以及本领域的国家及企业标准等
■ 本岗位的项目存档工作以及文档编写,完成上级交付的其他工作安排
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 工艺 供应链 质量 跟进
某合资科技有限公司 37人
【必须条件】
■ 本科及以上,车辆工程、机械制造及其自动化等相关专业
■ 24-35岁
■ 英语:本科四级,硕士六级及以上
■ 汽车燃料能源行业相关经验
■ 2年以上整车装配产线或自动化流水线设计相关工作,并熟悉燃料电池系统组成及工作原理
■ 熟悉使用Catia或Solidworks三维设计软件、AutoCAD或CAXA二维设计软件,如有结构仿真软件经验优先
■ 为人正直,良好的创新精神以及团队合作精神
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先
动力传动企划主管(编号77029) 2020-10-18发布
■ 中国市场的商品及动力传动技术的动向调查
■ 动力传动技术动向及战略分析和报告
■ 面向中国的动力传动系统的方案性提案
keyword: 市场 企划 汽车制造
(北京)某大型汽车研发公司
■ 本科或硕士学历,内燃机、车辆、机械专业
■ 日语1级,听说读写能力佳
■ 能够熟练使用日常办公软件(Word,Excel,PPT等)
■ 2年以上相关工作经验者,有日企工作经验、日本留学经验优先
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先