日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者
日企市场准入总监(MA)(编号139070) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 负责与相关政府部门建立并保持良好的沟通
■ 及时准确的获得各地政府的新政策信息,推动政策的良性发展,并为公司决策提供建议
■ 负责区域罕见病产品医疗保险登录工作,确保已进入国家或地方目录的公司产品顺利执行,促进市场的新产品接入相应省份的罕见病保障目录
■ 协助进行国际级医疗保险和药品目录登录的工作,包括建立和维护同监管政府部门的沟通,正常政策变化的跟进及相关信息的收集及分析
■ 负责卫生计生委及相关处室建立并保持良好的沟通,支持销售团队的也无需求,完成当地有关政府事务工作例如统筹地区报销政策,卫生相关政策等,确保公司产品能够在上述机构所指定的相关政策中获得机会
■ 根据业务需求,与其他政府机构,学协会等建立并保持良好的沟通
■ 协助上级经理,完成公司下的工作内容
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 医药 登记 市场标准 联络
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 本科(医药专业优先)
■ 35-45岁
■ 医药行业必须
■ 10年以上医药行业市场调查,政府对应相关经验,需要有国家医保局,药监局等相关政府对应经验必须,管理经验必须
■ 优先有区域目录经验者。必须有医保经验,要有“地方医保特药目录”经验的人
日企市场准入(编号138508) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 负责与相关政府部门建立并保持良好的沟通
■ 及时准确的获得各地政府的新政策信息,推动政策的良性发展,并为公司决策提供建议
■ 负责区域罕见病产品医疗保险登录工作,确保已进入国家或地方目录的公司产品顺利执行,促进市场的新产品接入相应省份的罕见病保障目录
■ 协助进行国际级医疗保险和药品目录登录的工作,包括建立和维护同监管政府部门的沟通,政策变化的跟进及相关信息的收集及分析
■ 负责卫生计生委及相关处室建立并保持良好的沟通,支持销售团队的也无需求,完成当地有关政府事务工作例如统筹地区报销政策,卫生相关政策等,确保公司产品能够在上述机构所指定的相关政策中获得机会
■ 根据业务需求,与其他政府机构,学协会等建立并保持良好的沟通
■ 协助上级经理,完成公司下的工作内容
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 卫生 市场准入 政府对应
日企注册助理(编号117474) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
市场学术普及担当(编号83255) 2023-10-25发布
■ 根据公司的发展方向,从国内外引进新产品、新剂型。按照公司的计划,对新品种进行注册工作。
■ 新产品市场调查与预测。
■ 新产品市场推广方案、销售策略制定。配合销售部制定公司产品市场推广策略及行动计划。
■ 新产品的包装设计、宣传策划及市场宣传推广活动策划。
■ 翻译与产品推广有关的资料、文献。
■ 根据产品的基础知识及对产品的深度探索和具体的市场信息,制作和定期重修学术推广用产品PPT、DA、医学快讯等推广工具。
■ 参加国内外大型学术会议,更广泛地对外宣传公司产品,树立公司品牌形象,扩大市场影响。
■ 组织召开围绕本公司产品的学术推广会议。组织召开大型的临床专家会议,为临床专家提供新的医药信息和交流学习平台,同时巩固公司产品在临床应用中的地位。
keyword: 医药 生物 市场 企划 推广
某知名日资制药公司
■ 大学本科以上学历
■ 25-35岁
■ 英语6级以上
■ 大学专业:医学,药学,生物工程相关
■ 3年以上医药,医疗器械企业的市场,企划,临床科学,研究类工作经验
■ 日语不问,会日语优先
日企综合业务经理(编号104793) 2023-10-25发布
■ 根据公司的战略规划,制定业务部门发展规划及年度经营目标并组织实施
■ 负责组织对行业市场分析,了解市场动态,制定新业务方案,撰写业务可行报告
■ 统筹、协调业务部门工作,了解运营状况,发现问题及时处理
■ 定期或不定期对业务经营情况进行评估,理顺业务经营流程和环节,提高运营效率,提升运营质量
【Keyword】日企医疗体检 日资健康管理 日资医院 医院运营管理 日语医院医务
(北京)某医疗投资管理有限公司
■ 医学、管理相关专业,本科及以上学历
■ 10年以上医疗、健康行业工作经历,5年以上医疗、健康行业业务管理工作经验,熟悉国家医疗卫生相关政策、法律法规
■ 有丰富的医学、社会学行政管理知识,了解和掌握医疗、健康管理的新动态,能够创造性地应用到管理实践
■ 具有优秀的沟通、协调、组织能力,执行能力强
■ 良好的文字撰写能力
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
销售(编号102885) 2023-10-25发布
■ 代理店对应的营业活动
■ 刚开始负责既存客户,习惯之后负责新规开拓
■ 提供商品内容的说明和新情报,现状的听取
【Keyword】销售 代理店 新规开拓 机械 日系日企 设备
销售(编号102883) 2023-10-25发布
■ 代理店销售活动的管理
■ 刚开始为既存客户维护,后担当新规客户开拓
■ 编辑商品的内容说明与新情报,进行现状调查
■ 协助代理店的营业活动
【Keyword】营业 销售 市场开发 编辑 市场调查 销售行政
人事专员 13薪起考评奖(149391) 2023-09-29发布
【工作内容】
■ 根据业务部门的需求,组织安排招聘工作并跟进招聘工作及结果(包含但不限于草拟并发布岗位JD、筛选候选人简历、组织安排面试等)
■ 统筹管理并执行公司的培训管理制度
■ 公司人力类相关制度执行、通告及工作计划的翻译下达,进度跟踪,情况反馈
■ 完成上级安排的其他工作任职要求
【客户/产品/服务】
■ 从事包括批发机械设备、仪器仪表、电子产品、I类医疗器械;维修机械设备、仪器仪表、电子产品、I类医疗器械;技术咨询等业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 社招 校招 教育研修 面试对应 制造业 制度建设 上传下达