PV药物警戒管理(148375)发展前景 2023-03-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 药物安全管理 生产管理 风险控制 数据分析 应急处理 合规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 药学、临床学、制药等相关专业
■ 英语准商务水平
■ 医药行业必须
■ 2-3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 擅长进行PPT汇报
■ 具有良好的团队协作精神及能力;有较好的书面及口头表达组织能力
医疗临床专员(144006)餐补交通费 2022-10-07发布
【工作内容】
■ 作为临床试验计划责任人,实施医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 协调与CRO、申办方之间的沟通
■ 协助注册项目的推进
■ 其他与临床试验推进项目有关的工作
■ 其他事务性工作
■ 注:未来将根据资质拓展到注册项目
■ 出差:1-2次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 法规 项目管理 外勤 内勤事务
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■本科以上学历,医药相关专业
■25~35岁
■日语准商务水平或英语准商务水平(读写熟练)
■有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■思维敏捷,工作仔细、认真负责、责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■能接受出差的指派,乐于接受领导的指派。(根据业务情况,每月1~2次)
■有担任CRA/CRC经验者优先考虑
日企PV药物警戒担当(编号139309) 2022-06-05发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 制药 安全检验 法律法规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学、临床学、制药等相关专业
■ 25-40岁
■ 英语准商以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 具备至少3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 有较好的书面及口头表达组织能力,擅长进行PPT汇报
【优先条件】
■ 罕见病领域经验优先
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
日企导航部件测评员(编号108670) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 汽车部件的开发评价、硬件认证、项目管理业务
■ 可使用Office办公软件制作资料,包括实验结果报告、项目进度等
■ 汽车导航的开发进程管理
■ 担任可联络窗口,了解客户需求
■ 和公司内的开发人员传达客户要求,管理开发进程
【工作魅力】
■ 大手企业,车导航业界技术领先
■ 福利待遇齐全,每年涨薪
【Keyword】日语产品测评 汽车导航配件 车载导航系统 电子电气设计 硬件设计
(北京)某日资零部件贸易有限公司
■ 欢迎在日留学生新卒、在日人才,以及有日本留学经验的人才应聘
■ 本科及以上学历,理工科优先
■ 22~28岁左右
■ 日语商务或以上水平
■ 应届毕业生,或有1~2年的导航测评、电子行业测评开发相关经验之一
汽车技术涉外主管(编号85618) 2022-03-03发布
■ 从事汽车主动安全、被动安全技术涉外工作。
・技术动向的信息收集、解析。
・就车辆主、被动安全性能和装备进行提案。
・企划、组织并实施各种实证试验。
・企划、组织并实施各种研究项目。
・相关标准、法规的信息收集以及涉外。
keyword: 机车 机动车 管理层 技术研发 自动化控制 计算机通信 相关电气电子专业
(北京)某大型汽车研发公司
■ 22-35岁
■ 新卒可
■ 本科及以上学历(理工科专业)
■ 日语流利(准商务)+英语4级
■ 有汽车技术涉外相关工作经验优先
■ 能够熟练使用日常办公软件(Word, Excel, PPT等)
日企产品开发主管(编号138626) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 本公司产品的委托业务管理和跟进
■ 本公司产品的临床试验CRO的管理以及临床试验相关机构的业务对接
■ 本公司产品的申报资料(临床和非临床部分)撰写
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 眼科 产品开发 实验
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 医学或药学学士以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平,日语优先
■ 有1年以上医药行业,临床、注册、药物警戒等技术相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人
日企工程导入工程师(编号131995) 2021-12-14发布
【工作内容】
■ 负责客户需求的导入工作,将销售部、市场部、项目部的客户需求导入,转化为产品技术指标要求
■ 负责供应商能力的导入工作,将采购部、SQE、质量部的供应商加工制造水平信息,转化为产品的加工能力指标
■ 负责将R&D的燃料电磁信息转化输入
■ 负责试制品验证完成后,转入工艺部和生产部为后续产品阶段
■ 负责本系统内零部件供应商管理、审核,以及参与新供应商开发工作
■ 解决产品开发过程中的问题,问题跟踪、客户技术讨论以及售后服务的相关技术支持
■ 协助燃料电池系统的试制、试验测试等工作,参与产品样机的研制、装配调试和相关工作
■ 熟悉整车系统以及燃料电池系统,以及本领域的国家及企业标准等
■ 本岗位的项目存档工作以及文档编写,完成上级交付的其他工作安排
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 工艺 供应链 质量 跟进
某合资科技有限公司 37人
【必须条件】
■ 本科及以上,车辆工程、机械制造及其自动化等相关专业
■ 24-35岁
■ 英语:本科四级,硕士六级及以上
■ 汽车燃料能源行业相关经验
■ 2年以上整车装配产线或自动化流水线设计相关工作,并熟悉燃料电池系统组成及工作原理
■ 熟悉使用Catia或Solidworks三维设计软件、AutoCAD或CAXA二维设计软件,如有结构仿真软件经验优先
■ 为人正直,良好的创新精神以及团队合作精神
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先