日企病历染色液技术员(编号116068) 2022-08-11发布
【工作内容】
■ 负责技术管理文件的编写
■ 负责产品的设计和开发工作,做好产品的策划以及实施,制定完善的项目进度表
■ 负责产品所需技术文件的编写
■ 负责工艺技术管理,组织制订工艺技术规程并贯彻实施
■ 及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保生产工作的正常进行。
■ 负责与相关部门的协调沟通工作
【Keyword】技术员 病理染色液 医疗器械 产品技术开发
(北京)某日资医疗科技有限公司
■ 专业:化学,药学,制药
■ 学历:本科以上
■ 語学不問
■ 熟悉病理染色液项目的规程、规范标准和要求
■ 生产产品相关的专业知识
■ 从事医疗器械或相关行业3年以上,熟悉医疗器械制造型企业的项目管理流程;有体外诊断试剂企业染色液产品技术开发方面经验优先
日企生产技术担当/科长(编号138053) 2022-05-27发布
【工作内容】
■新规技术部门
■工艺设计和生产工程任务
■改善过程中的不符合要求和问题
■生产设备、夹具和工具等的设计
■技术要求、装配程序和QMS文件的管理
■制造业务的跟进
■基本上是日本开发,设计,中国只负责制造,没有新规开发
■改进制造工艺和设计夹具
【商品・服务】
■ 医疗仪器生产和销售,和面向眼科医生和眼镜店的设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 改善 设备 医疗器械 生产线
日企CFDA认证担当(编号123647) 2022-04-25发布
【工作内容】
■ CFDA认证
■ 与认证机构谈判
【商品・服务・客户】
■ 商品:眼科设备,包括检查、诊察和治疗
■ 服务:木工程和建筑业的测量和测量仪器
■ 客户:90%以上为日本总部,部分为当地公司
【工作魅力】
■ 技术好;离职率低;产品竞争力强,性能稳定;历史悠久
【关键词】计算器 电子 医疗器械 专业认证
日企品质管理部长/经理(编号114221) 2022-04-25发布
【工作内容】
■ 负责上海合作工厂(3~4家)的品质改善。不仅仅是品质检验,也负责制造工序的改善以提高质量,构建能稳定生产高品质的产品的条件。
■ 协助工厂的品质改善
■ 向日本总公司报告业务
【客户・商品・服务】
■ 日本总公司90%以上、一部分本土企业
■ 测量、土木、建设领域测量仪器
■ 检查、诊察、治疗等面向眼科医疗的器械
【组织构成】
■ 工场全体313名 日本人7名
■ 上司:日本人品质部长
【Keyword】外企 品管生产 品质 质量 电子 机械
日企安全生产&行政(编号132408) 2022-02-23发布
【工作内容】
■ 一般事务,包括安全管理、消防管理和环境
■汇编现场人员报告并向行政报告
■进行安全监查并汇报
【商品・服务】
■ 医疗仪器生产和销售眼科医生和眼镜店的设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ EHS 消防 现场
(常熟)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 26-40岁
■ 机械、电气、电子制造业
■ EHS、安全生产、消防相关业务3年以上
■ PC操作技能(Word、Excel等)
【优先条件】
■ 有安全管理者经验
■ 有消防法资格
■ 包括环境管理相关的行政经验
生产部长(编号91451) 2017-08-09发布
■ 负责机械及仓库的日常管理,确保生产满足销售需求,对生产过程中暴露的问题进行跟踪,必要时寻求相关部门支持,确保问题得到有效解决
■ 实施运营卓越,实现持续改善,致力于提高产品质量,生产效率及交货准时率,缩短交付周期,减少在制品库存,降低制造成本
■ 负责生产人员目标设定,职业发展规划,定期业绩回顾,团队建设,必要时提供相应的培训,确保团队的稳定性及可持续提高
■ 负责与生产相关的成本控制,年度预算的制定及定期评估以确保生产运营成本控制在目标范围内
■ 遵守公司及行业相关的规定,确保生产安全,合规,并满足公司相关质量体系要求
【Keyword】 生产管理 成本管理 生产总监 项目管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 35-45岁
■ 专科以上学历
■ 机加、电气、材料学、工业工程等工程类专业
■ 生产企业8年以上生产管理相关工作经验,具备项目管理或团队管理经验3年以上
■ 熟悉医疗器械行业知识及产品知识
■ 熟悉GMP审核流程及相关法规内容
■ 较强的项目管理,流程控制,成本分析
■ 较强的组织协调能力和问题解决能力
■ 具有良好的英语读写沟通能力
临床研发项目经理(编号84430) 2016-12-31发布
■ 负责部门流程及制度建设、人员培训和考核;负责本部门的工作安排和必要的工作指导. 负责指导临床项目团队的工作,监督各临床研究项目计划的执行,保证临床研究项目的质量和进度;保证临床试验相关医学问题的解决
■ 负责制定临床研究的策略,计划和预算;负责临床研究项目的质量和进度;负责临床研究相关文件的编写指导与审核、批准;负责临床研究单位、CRO等的调研筛选、协议谈判等;负责高效管理临床研究团队
■ 负责与CDE审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行
■ 负责跟踪并及时更新国际、国内临床研究的相关法规、政策及各类标准,保证临床研究的法规符合性
keyword: 医疗器械 临床研究 项目管理
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 临床医学、药学等相关专业;35-45岁
■ 从事临床研究管理工作7年以上,有综合型制药企业或外资企业工作经历、及海外学习与工作经历者优先
■ 具有优秀的人际交流能力,能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量;有丰富的行业内专家资源并保持良好关系者优先
■ 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力
■ 具有战略性视角,熟悉法规和国内外临床研发现状