日企资深企划担当(编号119512) 2020-03-21发布
【工作内容】
■ 针对市场调查结果,实施经营战略方向调整、制定
■ 新事业开发
■ 定期向上司汇报业务,协助完成部门相关的其他工作
【工作魅力】
■ 知名企业,行业影响力深远
■ 可以成为专业人士
【Keyword】资深企划担当 资深企划 企划 日语
(上海)某日系电子制造商
■ 统招本科及以上,需从高中开始写
■ 32-40岁
■ 日语商务水平
■ 300人以上规模的咨询公司/銀行出身
■ 至少5年以上上述行业的的“市场调查/事业企划/新规事业开发”相关经验
■ 可熟练操作office软件
■ 认真负责,沟通能力好
日企法务/人事总务部长(编号114746) 2020-01-14发布
【工作内容】
法务相关业务
■ 制作包含M&A的合同等(包括翻译)
■ 审查、涉外、法律咨询、律师协调事务
■ 编写、分发和存储各种规定(包括翻译)的事务
■ 登記、薬事申請を含む行政管理部局との調整、法的事務
■ 董事会,股东大会,监事会,内部审计程序
■ 解决诉讼、仲裁、调解和其他争议问题
■ 防止行贿、外贸安全、OFAC、GDPR和其他法规遵从性事务
■ 安全出口管理业务
■ 业务持续计划和运营事务
人事相关业务
■ 就业规则、工资规定、职能资格规定等
■ 人事条例规划、立案、编制、行政申报
■ 有关工资、退休金、经济补偿等的事务
■ 节假日、工作时间、人事考核制度、福利等工作条件的企划
■ 规划及其操作管理事务
■ 社会保险、公积金、所得税等征收、缴纳等相关事务
■ 与工会及员工的待遇相关的协调和协商事项
【Keyword】法务 人事 总务 部长
某医疗器械制造商18人
■ 本科
■ 35-45岁
■ 日语商务水平,英语日常会话水平
■ 行业不问
■ 法务经验三年以上,管理部长,人事等经验
■ 法務関連的基礎知識
■ 希望对对应多种业务没有抵抗,交际能力高
临床研究经理(编号118360) 2020-01-02发布
【工作内容】
■ 根据公司新药研发的规划及资源预算实施管理新药注册临床试验、国际多中心临床试验
■ 根据医药开发部发展目标,参与制定临床开发部的年度发展计划和资源预算,制定所负责的临床试验项目预算,并控制、调节试验费用开支
■ 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、相关SOP和中国法规进行
■ 督导按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与所有项目成员及其他部门人员进行沟通和协调
■ 根据需要进行外部合作方的审查选择,对CRO等外部合作方进行相关培训和管理
■ 定期与研究者保持沟通,建立良好的合作关系
■ 和相关部门配合,做好临床试验相关的支持和协助工作
【Keyword】临床研究经理 临床研究
(上海)某日资医疗用品生产有限公司
■ 全日制本科以上学历,医学、药学或相关专业毕业,医师、药师资格优先
■ 30岁-40岁
■ 英语商务水平
■ 医药行业
■ 具有在制药企业或CRO至少五年以上临床试验经验,且三年以上项目管理的工作经验
■ 具有国际多中心临床试验经验,且在临床试验操作方面具有专业技能;具有神经痛、或者内分泌科、神经内科临床试验经验者优先;兼有医学支持相关经验者优先
■ 熟悉GCP等法规要求
■ 有较强的沟通、表达、项目管理及组织协调能力,有高度进取心
日企软件开发(编号117748) 2019-12-22发布
【工作内容】
■ 分析类仪器的控制软件(或分析测试软件)的开发、维护,及其开发项目管理
■ 配合硬件工程师完成新产品项目的开发和调试
【工作魅力】
■ 知名企业,行业影响力深远
■ 可以成为专业人士
【福利&年假】
■ 午餐津贴
■ 奖金根据绩效考核
■ 有工会,逢年过节都有各种礼品卡(除了一些大的节假日,包括母亲节父亲节、儿童节等都有相关福利)
■ 每年有工会组织的2天旅游
■ 年假:入社第一年,试用期后每月1天,第2年开始15天/年
【Keyword】软件开发 项目管理 软件工程师 PM 工程师
(上海)某日系电子制造商
■ 计算机专业统招本科及以上
■ 28-37岁
■ CET4及以上
■ 行业不限
■ 5年以上IT项目开发/管理经验
■ 熟悉C#或VB.NET,Java等C语言,且具有其它语言的PC软件开发经验(仅C语言不可)
■ 沟通能力好,认真负责
【优先】
■ 瀑布模型的软件开发
■ 与仪器通信的PC软件的开发
■ 使用网络的PC软件的开发经验(与服务器通信,也可以多台计算机间的通信)
■ 使用数据库的软件产品的开发和维护
■ 使用机器人的自动化系统的软件开发
■ 计算和算法设计,如测量数据的解析
日企软件开发工程师(编号113621) 2019-12-10发布
【工作内容】
■ 负责windows平台医疗相关应用软件的设计
■ 负责医疗软件代码重构与优化
■ 负责软件界面部分功能实现
■ 负责软件性能优化,解决如软件流畅性、稳定性等问题
■ 具备良好的编程习惯
■ 编写软件开发设计相关技术文档
【商品】
■ 公司的业务主要是医用器材的商品企划、销售、技术支持
【Keyword】高级软件开发 软件开发 软件工程师
(上海)某日资医疗器材有限公司
■ 本科以上学历(硕士优先)
■ 28-40岁
■ 语言不问(会基本的日语或英语交流者优先)
■ 行业不问
■ 有一定的软件架构设计经验,熟悉软件生命周期全过程,熟悉OPC UA通信和MongoDB数据库技术
■ 精通C/C++语言,C++实际编程经验4年以上
■ 具有良好的团队协作能力和沟通能力;有较强的独立、主动的学习能力,工作认真、细致
【优先条件】
■ 独立承担过软件项目开发过程者优先;具有医疗软件开发经验者优先
日企软件测试工程师(编号113638) 2019-12-05发布
【工作内容】
■ 根据产品要求,负责设计软件测试方案
■ 编写测试用例
■ 执行测试用例,记录测试结果
■ 分析测试发现的问题,跟踪并验证bug并确认问题是否解决,保证软件质量
■ 编写测试报告,如测试计划,测试用例,测试报告等
【商品】
■ 公司的业务主要是医用器材的商品企划、销售、技术支持
【Keyword】软件测试 软件测试工程师 测试工程师 软件工程师
(上海)某日资医疗器材有限公司
■ 本科以上学历
■ 25-35
■ 语言不问
■ 行业不问
■ 实际软件测试经验3年以上
■ 熟悉软件测试流程,熟悉C++编程;熟悉QC、QTP等常用测试工具
■ 有较强的独立、主动的学习能力,工作认真、细致
【优先条件】
■ 会基本的日语或英语交流者优先,有软件管理和维护经验者优先;有独立负责或管理软件测试小组经验者优先
日企合规主管/副经理(编号110957) 2019-07-24发布
【工作内容】
■ 协助部门领导制定公司中国区第三方管理政策SOP,并且进行尽职调查。
■ 负责合规培训,可以独立完成培训资料的制定和提供有质量的培训
■ 业务支持。对于业务部门提出的问题给予合规指导和合规意见
■ 完成部门领导指定的工作
■ 有出差
【客户・服务】
■ 客户:医疗行业
■ 服务:公司业务支持
【公司魅力】
■ 大手企业,大手品牌
【Keyword】合规主管 合规管理 合规 医药行业 财务 法务 工商管理 英语
(上海)某日系医療機械メーカー(番号4336)
■ 本科(法务,财务,工商管理专业)
■ 28-32岁
■ 英语商务水平(会日语优先)
■ 医药 医疗器械
■ 医药行业法务或者合规管理4-5年经验
■ 熟练使用excel\PPT,英文书写表达能力流畅
■ 认真、踏实、正直、开朗。具有逻辑思维、数据分析能力、善于沟通交流。可以接受适度出差
分子诊断试剂原材料销售工程师(编号98709) 2018-10-25发布
■ 销售分子诊断试剂原料,主要产品为DNA引物,qPCR探针,Taq酶等相关产品
■ 销售模式是直接销售,开发新的客户和维护老客户。主要客户群体为分子诊断IVD试剂盒生产厂家
■ 收集市场信息,了解市场动向。通过学术会议和展会宣传公司产品和开发新的客户资源
■ 和销售团队协助,有效地进行客户管理和给客户提供满意服务
【Keyword】日资日语 原材料销售 生物技术 医疗 工程师
(北京)某日系医疗器械制造商
■ 25-40岁
■ 生物或医学相关专业本科以上学历,分子诊断专业硕士和博士学位优先
■ 英语读写和口语交流流利(英语大学6级以上)
■ 对qPCR,NGS技术有深入了解,熟悉各种分子诊断技术的原理,优点及应用范围
■ 有DNA引物,qPCR探针,Taq酶等分子诊断试剂原材料销售经验者优先
■ 从事分子诊断IVD试剂盒研发等相关工作,愿意转销售岗位的亦可考虑
医药研发主管(编号97429) 2018-04-04发布
■ 负责公司体外诊断试剂的研发和改良工作;
■ 根据SOP分析结果,并及时将结论或者偏差报告给上级顾问;
■ 公司研发部门职能的发挥,带领团队进行产品优化和新制品研发;
■ 负责和日本人顾问进行沟通和报告;
■ 定期对公司产品和新技术进行总结和梳理。
【Keyword】医疗 开发 研究 实验 化学 生物
(上海)某医药有限公司
■ 30-50岁,本科及以上学历(下属中有硕士3名)
■ 日语商务以上水平,需要和日本人顾问进行报告和沟通;
■ 医学、医学检验、生物技术、化学和免疫学等相关专业背景,有3年以上体外诊断试剂研发经验者;
■ 有带过4-5人研发团队管理经验经验。