NV产品经理 带薪休假(156582) 2024-03-13发布
【工作内容】
■ 神经介入产品经理:
■ 制定并实施销售营销计划,以建立品牌知名度、新产品发布活动、教育潜在客户、留住KOL客户并提高销售额
■ 与分销商合作安排追踪病例并收集临床反馈
■ 工作地点:上海(优先)、北京、广州
【客户•产品•服务】
■ 用于医疗的干预设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 干预设备 医疗器械 零部件 医疗设备
(上海)某日资贸易公司90人
【必须条件】
■ 英语准商or日语准商,英语优先
■ 日企勤务经验优先
■ 3年及以上Neuro临床经验;有神经介入(NeuroIntervention)产品知识和相关营销/销售工作经验;有与KOL沟通经验优先;有培训和监督经销商销售的经验优先
■ 熟练使用office
■ 能与KOL的有效沟通;能培训和监督经销商销售的互动影响能力
生物高级研发工程师 应届可(118821) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 负责产品研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并按计划完成研发项目进展;
■ 负责产品临床前和临床研究相关工作,包括与临床医生协商并制定试验方案,协助开展试验,对试验资料进行收集、整理和分析,协助撰写试验报告等;
■ 负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜,支撑并拓展与政府部门、重点医院相关负责人的沟通衔接;
■ 制定和修订研发项目管理相关的管理制度和工作流程,制定产品工艺方案、技术标准及项目相关技术文件撰写;
■ 拓展行业领域内专家的合作与交流,对内、对外演示沟通科研成果。
【产品与客户】
■ 致力于再生医疗,组织工程研究及其在临床医疗领域的运用的科技型企业
■ 医院、科研院所,高校
【关键词】高级研发工程师 研发工程师 研发 干细胞研究生物科技 生物制药
(上海)某医疗生物科技有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,博士学历甚佳
■ 临床医学、生物医学工程、分子生物学、细胞生物学、免疫学及生物医学工程
■ 生物科技/生物制药行业出身
■ 具备一定研究/项目管理/产业研究的工作经验
■ 文笔较好,具有编写项目立项及项目申请报告能力,沟通能力强
【优先条件】
■ 具有干细胞研究、生物材料或者组织工程等应用研究经验者优先
■ 有生物制药企业相关工作经验,有项目管理工作经验优先
■ 熟悉生物制药相关产业及科技政策,有海外留学或工作背景者优先
生物技术销售(145658)年薪制 2022-12-06发布
【工作内容】
■ 重点负责无血清培养基和 CR 产品线 鉴定试剂 业务的市场和客户开拓, 包括市场开发策略设计、重点客户跟进等
■ 负责相应区域的售前和售后技术支持,包括售前讲座、技术问题解答、 实验操作答疑等
■ 辅助进行文献检索、市场信息收集,产品促销策划与实施等相关市场活动
■ 参与展会等大型活动,与目标客户进行学术交流及学术讲座
■ 协助培训销售人员产品知识和开发策略,在专业的细分应用领域,制定开发策论并培训销售
■ 协助新产品引进与推广,协助销售团队完成年度销售计划
【客户・商品】
■ 生物抗体药企业,产品为:培养基,血清,鉴定试剂
【工作魅力】
■ 企业属于生物原材料企业,偏上游,竞争市场较小,相对稳定
■ 客户相对透明,行业发展迅速,产品用量急速扩增
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 市场企划 生物科技 市场调研 海外市场
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历(生物学相关专业毕业)
■ 生物原材料市场,科研服务市场,CRO CDMO市场经验皆可
■2年以上生物行业技术支持或产品经理经验,性格外向
【优先条件】
■ 生物技术或生物抗体药企业
医药品安全管理(144430)餐补交通费 2022-11-29发布
【工作内容】
■确立上市后和试验时的医药品安全管理体制,定期内部检查和改善
■安全管理业务规章制度相关的安全性管理业务
■相关公司的协调
■公司内部安全管理业务的SOP整备
■监测收集不良反应信息,停止销售、使用不良品
■制作医学评价、药品监管部门和合作企业的报告
■副作用信号检测和风险管理计划的制定和措施的执行
■签订合同并管理委托业务
■报告召回及应对措施
■应对投诉,处理质量赔偿事项
■其他相关业务
【客户/商品/服务】
■以传染病和精神、神经、疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■可以做药物相关的工作
■社会地位较高
■有机会提升职位
■可以积累从零开始打造组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 优化改善 医疗医药 不良品处理 合同管理 客诉处理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科
■ 30~45岁
■ 日语或英语准商
■ 有在药品制造商或CRO的安全管理工作经验
■ 熟悉中国的PV(药品安全性管理)相关法律和通知以及ICH(药品监管协调国际会议)指南
■ 医学、药学、流行病学或生物医学等背景
■ 有对不同文化和多样性的理解以及高度的协调性
■ 有良好的逻辑思考能力、顺畅的沟通能力以及责任心
■ 有解决问题的能力
医药品QA管理(144152)餐补交通费 2022-11-11发布
【工作内容】
■建立质量管理体制,定期对质量管理体制进行审查和监督
■药品经营许可证的取得及所涉及的质量管理业务
■与国内外合作伙伴以及母公司就质量管理业务进行协调
■对药品仓储运输企业的资格条件进行评估和监督
■建立药品追溯制度,实行药品信息追溯制
■监测药品上市后不良反应,收集不良反应信息,采取风险控制措施
■对存在质量问题和安全问题的产品,向药品监督管理部门报告停止销售、使用、召回及应对措施
■应对投诉,处理质量赔偿事项,并向药品监督部门报告等
【顾客、商品、服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■知名新药创造型制药企业
■计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
■可以积累从零开始打造组织经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药安全 新药开发 上市管理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科
■ 28~45岁
■ 日语或英语商务
■ 在药品制造商或CRO进行质量管理
■ 药剂师资格
■ 对不同文化和多样性的理解以及高度的协调性
■ 逻辑思考能力、顺畅的沟通能力以及责任心
■ 解决问题导向