药事担当(编号87220) 2017-07-04发布
■ 负责公司医疗器械类产品的生产备案、注册申报及跟进
■ 负责药品研究各个阶段的申报工作
■ 负责与药品注册相关部门的沟通及对应
■ 熟悉药品注册报批资料撰写、审核,熟悉药品注册相关法规,并能解决药品申报注册过程中的各种问题
【Keyword】 日化 药品注册 申报审批 流程管理
(上海)某日资日化有限公司139人
■ 35歳まで
■ 大专以上
■ 1年以上中国での薬事担当経験(医薬品、化粧品、化学品など)
■ 日本語準ビジネスレベル
【尚可】
■ 英語(日常会話レベル)
■ 生物学、药学及相关专业背景者优先