机械设计(编号104029) 2018-10-01发布
■ 现开发中的医疗器械机械设计担当
■ 根据医疗器械要求制作开发文件
■ 主要为人体细胞分析医疗器械
【Keyword】机械设计 医疗机械 生物工程 机械工程师 日资日企
(蘇州)某日系電機メーカー(番号13085)
■ 27岁以上
■ 性别不问
■ 本科以上学历
■ 有从构想开始到后续设计经验
■ 使用3D-CAD,进行设计和图纸输出(有Solidworks使用经验尤佳)
■ 精密零件的设计经验,掌握几何公差相关知识
■ 根据情况可自主查阅英语论文
■ 动手能力强,可自主试做和实验
■ 曾经在医疗器械、家电、OA设备行业从事过,有3年以上机械设计经验
■ 会日语优先
品管主任(编号103633) 2018-09-27发布
■ 产品主要是制氧机
■ 品质管理业务统括
■ 氧气浓缩机器相关的量产零部件的品质管理
■ 伴随新产品开发的供货商开发及评价
■ 其他部品品质管理相关全盘业务
■ 为日本出差人员提供口译业务
【Keyword】日资日语 品质主管 供货商开发 采购 生产管理 质量安全
技术课担当(编号101682) 2018-07-17发布
■ 医用制氧机设计
■ 新产品改良设计
■ 不良品调查
■ 样品性能试验
【Keyword】医疗机械 设备 机械设计 开发 研究
日企技术课担当(编号98036) 2018-06-27发布
■医用制氧机c/d设计(要日语对应)
■不良品调查(要日语对应)
■试试产品性能试验
■新产品改良设计
【Keyword】日资日语 技术 设计 医疗 机械 试验
(苏州)某日资医疗科技公司60人
■24-30岁
■日语日常会话以上
■大专以上,机械电气关联专业
■会CAD绘图
【优先条件】
■医用制氧机c/d设计
■不良品调查(要日语对应)
■试试产品性能试验
■新产品改良设计
设备担当(高级助理-系长)(编号98973) 2018-06-13发布
■ 设备维护,保养
■ 保养计划制定
■ 其他工作
【Keyword】日资日语 设备担当 助理 管理候补 牙科 医疗器械
日企检验担当(编号98525) 2018-04-13发布
■ 负责物料及有源医疗器械产品的检验工作
■ 按要求制定检验指导书,及时完成各项检验任务
■ 识别不良产品,反馈不良产品至生产,业务及品保等部门负责人,组织不合格评审
■ 监督各部门按标准执行,并及时反馈结果
■ 入检,过程检,及成品检验质量数据统计
■ 产品档案的整理和存档
■ 其他临时性工作
【Keyword】日资日语 产品检验 医疗器械 制造业 物料管理
(苏州)某合资医疗科技有限公司
■ 大专以上
■ 男女不限
■ 26--35岁
■ 电子电气或物理学或机电类相关专业,光学类专业优先
■ 有日企品质相关经验
■ 日语二级以上水平(技术部长为日本人)
■ 有医疗器械营业经验
日企设备担当(编号96377) 2018-02-10发布
【工作内容】
■ 设备维护,保养
■ 保养计划制定
■ 安排的其他工作
【Keyword】设备管理 现场 维护 医疗 齿科 牙科 医疗器械
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 25岁左右
■ 机械设计制造及其自动化,机电一体化等相关专业
■ 有从事过设备、施设等相关工作
■ 持有设施、设备维修或者电工操作证优先
■ 机电、自动化相关专业应届毕业生也可
日企开发助理(编号95149) 2017-12-27发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】医疗材料 产品开发 材料研究 实验助理
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-30岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业,高分子化学•有机化学专业优先
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验优先,应届生亦可
■ 具备协调性,有团队合作精神
日企初级助理/经理(编号94488) 2017-11-30发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】日资 医疗 牙齿材料 产品研究 实验 化学
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-40岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验3年以上以上并取得研究•开发相关业绩者
■ 具备协调性,有团队合作精神
【优先条件】
■ 高分子化学•有机化学专业优先
■ 应届生亦可
■ 会日语者优先
日企BE项目经理(编号93789) 2017-11-03发布
■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求,参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报
【Keyword】英语 医药 临床研究 项目管理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ,药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范,生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业,CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验;负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好的沟通交流;具有良好的团队组织及建设能力,熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上