日企业务开发经理(编号94830) 2017-12-12发布
■ 管理全国客户的临床项目需求,跟进需求并促成订单的达成
■ 开发国内外临床CRO项目并跟进好预BE、BE及新药临床等项目进度
■ 针对意向订单客户进行临床项目报价、客情维护和项目跟进
■ 按公司要求,定期进行BE政策的搜集与学习
■ 临床预BE和BE等协议合同的拟定和签署
■ 按照公司要求,按时完成销售任务
■ 全国BE学术推广的组织和方案实施
【Keyword】英语 医药 临床业务 项目管理 经理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 28-40岁
■ 医学、药学或生命科学相关教育背景,从事临床试验项目工作相关经验
■ 熟悉医药行业商业营销业务运作流程,3年以上同岗工作经验
■ 大学英语6级及以上同等水平
■ 具有一定的远瞻性与理解能力有创业热情与持久性,有敏锐的市场洞察力,能把握市场动态
■ 良好的团队协作能力、人际沟通能力、计划与执行能力、分析与创新能力
■ 创造性思维活跃、对新鲜事物高度敏锐、书面和口头表达能力强
采购担当(编号94716) 2017-12-08发布
■ 管理供应商,包括采购活动邀请、问题解决、定价和商务谈判,以及与各团队的协调
■ 管理采购订单的过程,包括审核的请购单,确认方案能够满足企业用户的要求,对替代能源供应的建议,选择供应商,为企业提供最佳沟通奖/最佳效益,决定供应商,验证预算比对,确认配送订单
■ 管理现场请求方的购买活动,以及适当的渠道开拓,对应相关的咨询
■ 数据分析、预测需求,并确定满足优先业务需求的采购基线
■ 进行供应商谈判,确保供应商在服务、质量和交货方面的表现
■ 执行采购活动,评估结果
■ 分析和解决供应商询价、争议和付款差异
【Keyword】日语 英语 医疗器材 采购 供应商管理
日企初级助理/经理(编号94488) 2017-11-30发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】日资 医疗 牙齿材料 产品研究 实验 化学
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-40岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验3年以上以上并取得研究•开发相关业绩者
■ 具备协调性,有团队合作精神
【优先条件】
■ 高分子化学•有机化学专业优先
■ 应届生亦可
■ 会日语者优先
日企BE项目经理(编号93789) 2017-11-03发布
■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求,参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报
【Keyword】英语 医药 临床研究 项目管理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ,药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范,生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业,CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验;负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好的沟通交流;具有良好的团队组织及建设能力,熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上
技术课长 (编号88612) 2017-05-04发布
■ 製造方法検討や概略工程に関する量産計画の立案
■ 加工機械や工具などの選定・手配
■ 量産計画で立案した工程設計にのっとって、製造ラインを構築
■ 完成した製品に不良や不具合がないか確認
【Keyword】医疗器械 生产管理 技术指导 课长经理 生产计划
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 35~45歳
■ 医薬品、化粧品業界にて3年以上
■ 生産技術部門での経験
■ マネジメント経験
【歓迎条件】
■ 薬事の知識ある方
■ 日語会話
■ 理系の学校にて工学科卒業者
品质经理(编号85160) 2017-01-10发布
■ 审核批生产记录及收料检验记录
■ 文件管理业务(整理、改订管理)
■ 变更、偏差管理业务(事务局、审核报告书、跟踪整改情况)
■ 质量相关信息及质量问题的处理(协助部长工作)
■ 自检/总公司审计业务(制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况)
■ 标识保管,组织管理全厂及部门内教育(监督管理)
■ 供应商审计(检查、制作报告、跟踪整改情况)
■ 其他业务:药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件
keyword: 医药 品质管理 质量审核
(苏州)某日系制药公司
■ 大专或以上学历;药学或化学专业
■ 27~35岁
■ 5年以上制药企业QA工作经验,熟悉GMP
■ 能用英语或日语进行交流
■ 具有良好的沟通协调能力,独立完成任务的能力