日企商务主管(编号94675) 2018-01-09发布
■ 和销售代理商进行交涉、产品订货提案(代理商位于北京、上海)
■ 销售代理商的跟进⇒新经销商(批发商)的开发跟进;公司销售和销售代理商之间进行协调;代理商产品销售的跟进;协助销售;销售代理商经费使用的跟进
■ ERP系统录入以及销售发票开具
■ 代理店应收账款回收
■ 销售计划的做成以及协同采购部门制定产品进口计划、管理产品库存
【Keyword】日资 医药品 贸易 市场营销 代理商开拓
日企业务开发经理(编号94830) 2017-12-12发布
■ 管理全国客户的临床项目需求,跟进需求并促成订单的达成
■ 开发国内外临床CRO项目并跟进好预BE、BE及新药临床等项目进度
■ 针对意向订单客户进行临床项目报价、客情维护和项目跟进
■ 按公司要求,定期进行BE政策的搜集与学习
■ 临床预BE和BE等协议合同的拟定和签署
■ 按照公司要求,按时完成销售任务
■ 全国BE学术推广的组织和方案实施
【Keyword】英语 医药 临床业务 项目管理 经理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 28-40岁
■ 医学、药学或生命科学相关教育背景,从事临床试验项目工作相关经验
■ 熟悉医药行业商业营销业务运作流程,3年以上同岗工作经验
■ 大学英语6级及以上同等水平
■ 具有一定的远瞻性与理解能力有创业热情与持久性,有敏锐的市场洞察力,能把握市场动态
■ 良好的团队协作能力、人际沟通能力、计划与执行能力、分析与创新能力
■ 创造性思维活跃、对新鲜事物高度敏锐、书面和口头表达能力强
采购担当(编号94716) 2017-12-08发布
■ 管理供应商,包括采购活动邀请、问题解决、定价和商务谈判,以及与各团队的协调
■ 管理采购订单的过程,包括审核的请购单,确认方案能够满足企业用户的要求,对替代能源供应的建议,选择供应商,为企业提供最佳沟通奖/最佳效益,决定供应商,验证预算比对,确认配送订单
■ 管理现场请求方的购买活动,以及适当的渠道开拓,对应相关的咨询
■ 数据分析、预测需求,并确定满足优先业务需求的采购基线
■ 进行供应商谈判,确保供应商在服务、质量和交货方面的表现
■ 执行采购活动,评估结果
■ 分析和解决供应商询价、争议和付款差异
【Keyword】日语 英语 医疗器材 采购 供应商管理
日企初级助理/经理(编号94488) 2017-11-30发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】日资 医疗 牙齿材料 产品研究 实验 化学
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-40岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验3年以上以上并取得研究•开发相关业绩者
■ 具备协调性,有团队合作精神
【优先条件】
■ 高分子化学•有机化学专业优先
■ 应届生亦可
■ 会日语者优先
日企BE项目经理(编号93789) 2017-11-03发布
■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求,参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报
【Keyword】英语 医药 临床研究 项目管理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ,药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范,生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业,CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验;负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好的沟通交流;具有良好的团队组织及建设能力,熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上
医疗器械注册主管 (编号90262) 2017-08-02发布
■ 负责医疗器械的产品注册检测、生物相容性检测等事项
■ 负责与公司医疗器械法律法规的收集、监测,并对公司相关人员进行培训以确保各部门工作符合法规要求
■ 负责公司医疗器械的注册申请与变更,包括资料准备、注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪、内外资源协调,确保注册申请有序进行
■ 负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况
■ 负责公司生产许可证申请与变更,医疗器械经营许可证/备案证的申请、变更、维护等
■ 协助质量部门进行体系核查前期的准备,现场陪同药监局审核员审核质量管理体系及回答相关问题;审核后整改方案的实施及确认等
【Keyword】医疗器材 商品注册 生产许可 审核 法规
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 大专及以上学历
■ 3年以上医疗器械注册/检测/法规方面的经验
■ 熟悉医疗器械监督管理的法规,规章
■ 熟悉GBT16886生物相容性等标准
■ 熟悉医疗器械GMP质量体系
■ 具有良好的沟通能力,积极的工作态度,以及较强的团队合作意识
【优先条件】
■ 有GMP质量体系内审员资格者优先
■ 3年以上相关工作经验者优先
■ 有无源医疗器械注册及法规培训经验者优先
■ 有与CRO公司合作及协调负责临床试验经验者优先
技术课长 (编号88612) 2017-05-04发布
■ 製造方法検討や概略工程に関する量産計画の立案
■ 加工機械や工具などの選定・手配
■ 量産計画で立案した工程設計にのっとって、製造ラインを構築
■ 完成した製品に不良や不具合がないか確認
【Keyword】医疗器械 生产管理 技术指导 课长经理 生产计划
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 35~45歳
■ 医薬品、化粧品業界にて3年以上
■ 生産技術部門での経験
■ マネジメント経験
【歓迎条件】
■ 薬事の知識ある方
■ 日語会話
■ 理系の学校にて工学科卒業者