日企验证工程师(编号95815) 2022-03-03发布
■ 能够独立完成起草验证相关文件
■ 协调、跟踪验证计划,确保相关的验证工作(如生产工艺、设备验证)顺利实施
■ 负责组织产品计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等
■ 负责验证相关的风险评估管理和偏差变更处理工作
■ 能够熟练的使用办公软件(Excel、Word、PPT等)
■ 完成上级交付的其他工作任务
【Keyword】日资 医药 品质测试 质量验证
(苏州)某日系制药有限公司
■ 25-30岁
■ 大专及以上学历,制药或医药设备类相关专业,有无菌制剂工作经验优先
■ 3年以上药厂制剂相关的验证经验,如设备确认,工艺验证和清洁验证等
■ 具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规
■ 具备较强的组织、沟通协调能力;具有分析和解决实际问题的能力
■ 英语或日语熟练者优先
研发工程师 (编号88833) 2022-03-03发布
■ 在上级主管指导下,开展化学药品质量分析研究工作
■ 完成药品处方与工艺、稳定性等研究开发工作
■ 协助完成申报资料撰写及整理工作
■ 协助完成其他研发相关工作
【Keyword】医药品 化学 药品研发 研究开发 实验测试 制药
(苏州)某日系制药有限公司
■ 药物分析等药学相关专业
■ 两年以上医药研发企业分析研发工作经验
■ 参与新药研发质量分析研究工作,有多个项目开发经验者优先
■ 熟悉新药研发过程、具有HPLC等检测仪器操作和检测数据分析经验
■ 具备良好的沟通能力和团队合作精神,熟练查阅英文专业参考文献,良好的独立思考、分析和解决问题的能力
微生物主管 (编号90824) 2022-03-03发布
■ 管理领导微生物实验室团队,培训并激励下属使之获得良好工作表现
■ 负责微生物实验室的日常检验工作,包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查、洁净区环境监测、检验方法验证、起草SOP和检验操作规程等
■ 配合生产偏差调查、变更控制、确认和验证等工作
【Keyword】生物化学 医药 细菌检测 研究开发
(苏州)某日系制药有限公司
■ 33-42岁
■ 日语水平不问
■ 本科及以上学历,药学或微生物等相关专业,能熟练操作微生物各种检测仪器
■ 3年以上微生物检测经验。能熟练进行微生物限度、无菌、内毒素检验、环境测定、工艺用水检测、菌种传代等
■ 从事过微生物、无菌验证的相关工作
■ 微生物实验室管理工作2年以上
■ 具有良好的沟通协调能力
电气工程师(编号91107) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 公司电气设备的维修保养;
■ 布局图主电路图控制电路图配线图的绘制;
■ 新产线的导入。
【Keyword】药品 机器 设备维护
(苏州)某日系制药有限公司
■ 全日制大专及以上学历,有3年以上相关工作经验。(电气设计设备维护非标设备自动化)
■ 对配线、配管基准有一定的了解
■ 电气制图熟练(能独立完成布局图主电路图控制电路图配线图)
■ 三菱PLC控制系统熟悉、对三菱、proface的触摸屏有一定的了解(有三菱Q系列PLC的使用或编程经验;对伺服控制、智能模块了解)
■ 身体健康,能承受一定的工作压力
■ 能够熟练使用办公软件(Excel、PPT等)
【优先】
会英语或日语
微生物分析师 (编号90421) 2022-03-03发布
■ 负责微生物限度,无菌,内毒素,环境检测
■ 负责2015版微生物方法学验证
■ SOP的修改
■ 主管安排的其它事项
【Keyword】生物 医药学 检测 科研
(苏州)某日系制药有限公司
■ 大专及以上学历,药学或微生物等相关专业,能熟练操作微生物各种检测仪器
■ 2年以上微生物检测经验。能熟练进行微生物限度、无菌、内毒素检验、环境测定、工艺用水检测、菌种传代等
■ 从事过微生物、无菌验证的相关工作
■ 能够用日语或英语进行简单交流
■ 具有良好的沟通协调能力
■ 25-35岁
日企QC副科长(编号134731) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 持续完善QC理化检验体系,确保符合GMP及相关法规、药典的要求
■ 根据公司要求,对QC理化管理中发生的偏差/OOS/OOT/变更等进行管理,确保符合要求
■ 完成理化实验室日常工作的安排和管理,确保及时完成物料、产品及相关样品的检验;完成产品的持续稳定性考察工作
■ 对关键的文件和记录进行审核,确保符合要求
■ 对理化涉及的仪器、分析方法等进行定期的确认和验证,确保符合要求
■ 协助科负责人完成其它临时性工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 实验室 仪器 管理
(苏州)某日系制药有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上学历,药学、化学分析等相关专业
■ 27-35岁
■ 英语或日语精通者优先
■ 5年以上药厂工作经验,3年以上QC工作经验
■ 熟悉药品GMP及相关规范,理解实验室的GMP管理要求
■ 能够熟练使用HPLC、GC等常用分析检测仪器,具有解决检验过程偏差及OOS等实际问题的能力
日企安全管理担当(编号138023) 2022-01-06发布
【工作内容】
■ 维护公司各类安全相关规章制度执行
■ 结合公司规章制度对违规现象查处及呈报
■ 协助现场部门对突发事件应急处理
■ 危险源的监督管理,对危险源防范措施的落实定期追踪
■ 安全月会资料整理及召开
■ 劳动保护用品的统计,监督等管理活动,对于违反劳动防护用品佩戴规定的提出改善意见
■ 事故的预防、宣导及新员工入厂前的安全培训;事故的现场调查、取证、处理
■ 现场异常情况的处理、汇报
■ 易制毒、易制爆化学药品购买许可备案证明的办理,并监督购买和使用过程,使之符合法律法规要求
■ 执行上级交办的其他事项
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ EHS 环境 改良 劳保 安全 紧急对应
日企辅助设备组担当(编号134124) 2021-09-28发布
【工作内容】
■ 工厂RO水系统的日常维护与管理
■ 工厂RO水系统的异常解决与对应
■ 根据检查设备维护计划表,及点检表,按时实施设备点检维护工作
■ 新导入检查相关设备操作文件的制作
■ 做好备品备件的出入库管理
■ 新导入检查相关设备、仪器的验收,验证方案制作和验证过程的实施,验证报告的总结和制作归档
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 计划 维护 仓库 仪器
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 大专
■ 25-35岁
■ 有少量搬送作业内容
■ 有丰富的RO水系统的对应经验
■ 机械设计、制造、自动化、控制等相关专业大专及以上学历或经过相关培训
■ 会日语优先
生产担当 (编号131833) 2021-09-28发布
【工作内容】
■ 偏重于产品的生产和包装对应
■ 对车间的生产环节进行计划、组织、控制
■ 核定生产能力,制定生产计划,统计生产实际
■ 产品的生产和包装
■ 确保设施设备能够正常发挥其功能作用,确保原、辅材料的损耗最少
■ 核查各种原、辅材料所需规格型号,保证各批次产品合格并及时完成
■ 做好设备使用操作、新员工入场等技术培训工作
■ 检查、建议有关生产工艺的改进和设备维修与更换,并现场巡查重点设备运行和重点工位状况,发现问题及时解决
【客户• 产品• 服务】
■主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售。
【工作魅力】
■ 环境干净整洁
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗
日企生产管理部长(编号134245) 2021-09-18发布
【工作内容】
■ 负责公司内生产计划的制订以及管理
■ 总负责管理产品进出口的业务
■ 负责生产中相应的LT(リードタイム)管理以及在库管理
【客户•产品•服务】
■ 公司主要是生产血液分析仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 文员 管理 订单 仓储
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(机械专业出身)
■ 35-45岁
■ 日语准商务水平(可以沟通)
■ 有半年以上的生产计划指定以及管理能力
■ 能有效以及良好的跨部门沟通协调能力
■ 有管理生产纳期的能力
【优先条件】
■ 有小批量,多品种的机加工组装经验,以及有钣金,机械采购能力的人才也可