日企商品开发担当(编号120277) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 主要从事新产品的引进和注册工作
【商品】
■ 生产日本母公司引进的化学药品,涉及心血管类、外周血管、消化类药品
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 国家规定的带薪休假
■ 每年按照公司的考核标准调薪
■ 年度双薪
【Keyword】制品开发担当 产品开发 日语 日语
(天津)某大型合资制药公司
■ 全日制本科以上学历,硕士优先。药学、药剂或药分专业
■ 25-27岁
■ 日语2级以上,有较强的听、说、读、写能力。英语4级以上
■ 有2-3年研究或实验室工作经验者优先,相关专业应届毕业生可
日企IT担当(编号119944) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 包含基础设施的运营在内的IT全般对应
■ 基础设施运营,解决故障问题、网络关联问题 ・构筑与维持工厂内的网络环境 ・文件服务器、工艺化数据的管理 ・基础系统的运营窗口(SAP、ERP等)
■ 把握各业务部门的需求,提出合理性系统建议
■ 系统的维护和管理,对业者的项目跟进和管理
■ 负责相关系统的运维保守及系统的合理改善
■ 硬件类的管理、支持用户咨询、各种安装、购买IT物品等
■ 其他相关事务性工作
【工作魅力】
■ 公司发展稳定,各项福利待遇优
【Keyword】IT担当 IT专员 IT运维 社内infra
(天津)某大型合资制药公司
■ 大专以上学历,IT专业
■ 25-40岁
■ 日语可社内沟通水平(等级证不问)
■ 社内IT经验2年以上(希望是基础设施对应相关)
■ 硬件类的管理、支持用户咨询、各种安装、购买IT物品等
■ 性格开朗,执行力强,能够接受领导交代的各项工作
日企法务推进专员(编号113202) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 检查业务内容是否在合规性方面没有问题,并对销售人员及其相关部门进行教育/指导
■ 贯彻规章制度和教育,完善必要的制度、规章制度等。
■ 审核/指导以确保有效性
■ 规则和其他合规情况的确认和指导
■ 收集有关行政机关、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司规则和活动的信息,并与集团相关部门进行信息交流
【Keyword】法务推进专员 法务专员 法务担当 合规
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35歳
■ 本科以上
■ 日语准商务水平以上
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验1年以上或者有书类审核,文件查阅等经验1年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 有抗压性
■ 有医疗业界经验者优先
■ 法学专业优先
日企IT工程师(编号112597) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 参与提高业务部门效率的相关系统设计
■ 把握各业务部门的需求,提出合理性系统建议
■ 新系统的导入和管理,对业者的项目跟进和管理
■ 负责相关系统的运维保守及系统的合理改善
■ 各系统新项目导入的推进以及日常运维
■ 其他相关事务性工作
【公司魅力】
■ 公司发展稳定,各项福利待遇优
【Keyword】IT工程师 IT系统开发 IT担当 IT项目管理 日语
日企QC理化组科员(编号126954) 2021-06-03发布
【工作内容】
■ 进行成品制剂通用项目分析
■ 试验仪器等验证与校准
■ 进行实验室日常维护与管理
■ 进行原辅料、包装材料的抽样、检验等
■ 进行稳定性试验管理
■ 进行留样库管理
■ 其他领导交代的工作
【客户•产品•服务】
■ 中成药制剂
【工作魅力】
■ 公司建设中,发展性强
■ 五险一金正常,有补充商业医疗保险,年底双薪
【关键词】QC 理化 实验 试验 药物 GMP 日语 中药 制药 药剂
(天津)某日系制药科技有限公司170人
【必须条件】
■ 大专以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业
■ 30岁以下
■ 有1年以上的药物试验QC理化相关经验或药理专业+日语的新卒
■ 学习过GMP相关内容
■ 日语一般会话以上