日企工艺工程师(编号135485) 2022-01-08发布
【工作内容】
■ 在主管领导下,按GMP要求协调产品生产过程的日常工艺监督;配合生产主管做好现场偏差调查,CAPA措施制定、变更、验证等GMP推进事项,确保生产按照GMP要求进行
■ 熟悉GMP的各项要求,严格执行药品生产质量规范监督各项工序工艺严格按照GMP要求和工艺规范进行操作,确保现场执行的工艺按照已生效的工艺规程执行
■ 修订和实施制造工艺等制造部工艺相关文件,并且根据《GMP培训实施标准》,编制培训教材,实施生产线各级人员的工艺规程,SOP等的培训
【工作魅力】
■ 半年发放一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■ 补充公积金
■ 补充商业医疗保险(门诊、急诊、住院、意外、雇主责任、重大疾病)、免费体检
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
■ 往年涨薪率5%-8%
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药物 化工 工程师 监督
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 本科以上,医药、化学专业
■ 35岁以下
■ 日语或英语商务水平
■ 医药、化学行业,应届生也可
■ 生产工艺相关经验1年以上优先
■ 较强的动手能力和逻辑思维能力
微生物检疫员(编号131102) 2021-12-14发布
【工作内容】
■ 负责洁净实验室微生物、内毒素、无菌等相关验证工作
■ 按有关程序/操作规程要求对洁净室环境进行监测
■ 负责有关记录准确性及完整性记录工作
■ 负责实验室环境、制水、初始菌等检测数据分析统计工作
■ 负责洁净实验室相关操作规程的编制/修订工作
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医药 化学 医疗器械 无菌检验员
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上,生物、医药、化学类专业
■ 22-40岁
■ 1年以上相关工作经验,具备医疗器械专业知识、质量管理体系等方面知识
■ 诚实守信,工作踏实,责任心强,具有团队合作精神
【优先条件】
■ 有医疗器械无菌检验员培训证书者优先
日企药品开发专员(编号132922) 2021-10-28发布
【工作内容】
■ 国产药品,医疗器械等产品的初期开发工作包括收集原辅料信息,研讨产品配方,调剂小试样品,研究稳定性和安全性以及中试转移等工作
■ 进口药品,医疗器械等产品的现地开发工作按照中国相关法规,企划和利用外部试验机构开展产品药学研究和非临床研究试验
■ 产品所需的技术法规、GB等标准的搜集、调查
■ 标准收录的试验方法 分包商的搜索与管理
■ 关注技术法规的更新等
【客户•产品•服务】
■ 日用品、卫生杂货等的企划、制造和销售业务
【工作魅力】
■ 福利保障制度完善
■ 内部培训充分
■ 办公环境好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 开发 药学
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 本科及以上学历,医药,生物,化学等相关专业
■ 25岁-35岁
■ 英语或日语准商(日语优先)
■ 2年以上制药行业工作经验。药品、医疗器械等产品开发业务的工作经验(试做·调剂·评价等);有技术法规、GB等标准的相关知识、有产品开发对应的经验
日企主管检验师(编号130815) 2021-07-30发布
【工作内容】
■ 严格遵守科室操作规范和质量规定进行标本的实验操作,负责日常医学(临检,生化,免疫等)标本的检测,并出具相关报告
■ 负责各类仪器的定标、质控工作,认真填写质控数据,保证检测结果的准确性
■ 负责本专业仪器设备和各种设施的合理使用、维护管理,并监督试剂和耗材的保管,确保质量
【客户•产品•服务】
■ 知名ivd医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 补充商业保险,子女医疗保险
■ 每年企业年金
■ 每年1-2次国内(或国外)旅游
■ 2个月奖金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 标本 检验 质控,维护
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企CRA担当(编号119041) 2021-07-07发布
【工作内容】
■ 负责IVD(血液检验药物)试剂和临床药物的临床开发监测
■ 协议(治验实施计划书)制作
■ 臨床的品質管理・監査
■ 統計調査
【商品】
■ 自社製品的IVD試薬・臨床薬
【Keyword】CRAD担当 药物检测 临床开发监测 IVD
(上海)某日系医疗品制造商
■ 学历不问
■ 年龄不问
■ 医薬品業界2年以上
■ IVD試薬的CRA経験1年以上
■ 了解临床检查过程的
■ 交际能力高
【优先条件】
■ 日语或英语准商务水平以上
■ CRA経験2年以上
战略管理专员(编号131114) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 负责产品的测试试验和验证确认
■ 能够根据测试程序独立执行测试计划
■ 测试数据汇总、整理、分析、总结、存储
■ 编制测试报告
■ 有技术背景,可以再测试和故障排除中解决
■ 参与产品的功能、性能测试和项目需要的其他测试
■ 与有关各方沟通测试中出现的问题
■ 服从并完成领导安排的各项工作任务等
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 测试 医疗 器械 机械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 25-40岁
■ 有相关的测试经验
■ 动手能力强,善于发现、解决问题,视力良好
■ 良好的沟通和团队合作精神,性格沉稳有耐心、恒心,具有高度责任心和刻苦钻研的精神,良好的团队协作精神,勤勉的工作态度和务实的工作作风
【优先条件】
■ 医疗器械行业的测试经验
■ 机械行业,医疗器械行业优先
日企应用工程师(编号122088) 2021-02-20发布
【工作内容】
■ 负责生化检测领域应用技术、学术支持
■ 生化检测系统售前、售中、售后服务
【顧客・商品】
■ 医疗设备(生化分析仪,分子诊断仪等等)
■ 主要客户为医院,学校,科研机构
【公司魅力】
■ 属于目前国家扶持的高新技术产业,行业前景好
■ 大手企业,平台稳定,福利好,人性化管理
■ 公司注重培养人才
【Keyword】应用工程师 FAE 售后工程师 英语
(上海)某日系集团公司35人
■ 本科及以上,医学检验、生物技术相关专业
■ 35岁以下
■ 英语日常交流水平
■ IVD,体外诊断等医疗行业2~3年
■ 生化检测相关经验(应用开发,技术开发,系统开发)2年及以上
■ 熟练运用办公软件
■ 认真仔细
【优先条件】
■ 会日语者优先
日企应用工程师(编号122054) 2021-01-01发布
【工作内容】
■ 负责生化检测领域应用技术、学术支持
■ 生化检测系统售前、售中、售后服务
【顧客・商品】
■ 医疗设备(生化分析仪,分子诊断仪等等)
■ 主要客户为医院,学校,科研机构
【公司魅力】
■ 属于目前国家扶持的高新技术产业,行业前景好
■ 大手企业,平台稳定,福利好,人性化管理
■ 公司注重培养人才
【Keyword】应用工程 FAE 技术支持 售前 售后
(上海)某日资知名贸易有限公司100人
■ 本科及以上,医学检验、生物技术相关专业
■ 35岁以下
■ 英语日常交流水平
■ IVD,体外诊断等医疗行业2~3年
■ 生化检测相关经验(应用开发,技术开发,系统开发)2年及以上
■ 熟练运用办公软件
■ 认真仔细
【优先条件】
■ 会日语者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先