日企工艺开发研究员(编号116566) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【顾客】
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 生产工艺 生产技术 日语 英语
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40岁,没有严格要求
■ 英语或日语至少有一个能跟日本沟通(准以上)
■ 医药行业自动化设备>工业自动化设备>自动化设备软件
■ 工艺开发>电气设计/回路设计/软件开发/测试/FAE
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
【欢迎条件】
■ 细胞培养工艺开发经验者
日企工艺开发研究员(编号116968) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【产品与客户】
■ 产品:细胞培养自动化设备
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 细胞培养工艺 日语 英语
(上海)某知名生物科技公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40
■ 日语or英语良好
■ 医药医疗
■ 细胞培养工艺开发经验,应届生可(有相关工作经验优先)
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
研发实验员(编号101551) 2020-10-14发布
■ 负责日常细胞的功能性检测实验 (细胞生长及凋亡检测)及免疫组织化学及免疫细胞化学实验 (ELISA及免疫荧光染色)
■ 根据 SOP 完成细胞分析实验,并进行简单的实验分析及总结
■ 按照公司规范记录实验数据、整理、提交归档
■ 严格遵守实验室安全管理规程,负责区域内仪器设备进行日常的维护、清洁
■ 配合不同项目负责人完成相关分析实验
【Keyword】生物技术 高薪科技 科研研发 研究员 助理 化学实验
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 大专以上
■ 分子生物学/生物工程、药学、检验学等专业
■ 语言不做要求
【必须经验】
■ 从事细胞生化分析相关实验室工作经验
■ 有显微镜、酶标仪、流式细胞仪等操作经验
■ 组织包埋切片,ELISA,免疫荧光染色实验经验者优先
■ 熟悉GMP,无菌意识强
■ 能简单检索文献,总结实验方法并简单设计规划实验
■ 实验操作能力强,有较强的动手能力,细心,认真负责
■ 工作踏实,有良好的团队协作精神,较强的执行力、责任心、沟通能力和解决问题的能力
细胞培养高级研究员(编号101553) 2020-10-14发布
■ 主要负责公司细胞株开发相关实验工作,如细胞库建立、培养工艺的开发
■ 负责新细胞株的移交/细胞培养工艺的技术转移及相关人员培训
■ 参与新细胞培养工艺的开发,包括培养仪器设备的安装与调试,相关SOP的生成及制度的建立
■ 参与细胞产物生产及纯化工艺的开发
■ 与相关技术员协调完成部门主管所交给的实验任务,提交完整的实验结果报告,分析发现存在的问题
【Keyword】日资日语 生物科技 遗传技术 高新科技 研究员 技术开发
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 本科以上
■ 生物相关专业毕业
■ 日语or英语良好(文献阅读)
【必须】
■ 在国内外生物制药企业从事细胞培养相关实验室工作经验
■ 熟悉哺乳动物细胞,特别是干细胞,分离、培养、诱导分化等实验室操作
■ 能独立设计细胞培养分离筛选相关实验,能独立完成实验项目
■ 了解中国有关生物制药的法律法规,参与过CFDA项目经验者优先考虑
■ 有独立思考及快速学习能力,愿意接受挑战
■ 工作踏实,有良好的团队协作精神,较强的执行力、责任心、沟通能力和解决问题的能力
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件