质量管理经理(编号99165) 2020-09-26发布
■ 负责公司质量管理系统建立、维护和改进,如人员考核调配等工作;
■ 组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进,包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作;
■ 负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动;
■ 负责对检验标准的制定、修改、定期评审,检查标准执行状况、有效性;
■ 参与、策划各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。
【Keyword】日资日语 质量管理 经理主管 机械生产
(上海)某医療機器会社
■ 男女不问
■ 28-35岁
■ 本科以上学历
■ 5年以上质量管理工作经验,医疗机械或者电子机械出身者
■ 英语准商务
■ 熟悉ISO13485质量管理体系者优先
■ 了解GMP体系在企业的运作方法者优先
日企生产管理课长(编号104727) 2020-09-26发布
■ 执行公司中长期的发展战略规划和经营目标,确定生产、技术职能区域的年度业务目标和中长期的发展趋势
■ 落实责任制度和工作标准,定期检查、考核和评比
■ 协助建立和完善生产、产品质量管理制度,组织实施并监督、检查生产质量体系的运行
■ 协助制定年度、季度、月度生产计划及生产预算
■ 协助安全生产、现场管理、劳动防护、环境保护等工作
■ 协助生产物料采购监督、管理、审批工作
■ 制定生产计划,及时组织实施、检查、协调
■ 生产统计分析,提出改进意见
■ 生产相关培训,帮助员工提升技能和效率
■ 协助负责生产过程记录的管理和保存工作
■ 协助生产过程中产品及状态标识和可追溯的管理及控制
■ 协助仓库管理
■ 配合技术部门优化生产工艺和开发新产品
■ 负责与生产相关设备、基础设施、环境的验证和管理
【Keyword】生产运营管理 车间主任 生产环境督导 工厂长 经理 日资日语 制造业
(上海)某医療機器会社
■ 28-35岁
■ 大专及以上学历,
■ 有3年医疗器械生产相关经验
■ 语言能力不问,但是有英语、日语能力者优先
【优先条件】
■ 熟悉国家相关法规知识;在获得GMP或ISO13485认证的工厂工作
日企应用工程师(编号122054) 2021-01-01发布
【工作内容】
■ 负责生化检测领域应用技术、学术支持
■ 生化检测系统售前、售中、售后服务
【顧客・商品】
■ 医疗设备(生化分析仪,分子诊断仪等等)
■ 主要客户为医院,学校,科研机构
【公司魅力】
■ 属于目前国家扶持的高新技术产业,行业前景好
■ 大手企业,平台稳定,福利好,人性化管理
■ 公司注重培养人才
【Keyword】应用工程 FAE 技术支持 售前 售后
(上海)某日资知名贸易有限公司100人
■ 本科及以上,医学检验、生物技术相关专业
■ 35岁以下
■ 英语日常交流水平
■ IVD,体外诊断等医疗行业2~3年
■ 生化检测相关经验(应用开发,技术开发,系统开发)2年及以上
■ 熟练运用办公软件
■ 认真仔细
【优先条件】
■ 会日语者优先
日企临床开发企划担当(编号115618) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 通过与日本总部负责人的沟通合作,进行可行性调查和评估(如中国针对特定治疗领域或适应症的诊断和治疗指南等),搜集资料汇总报告提供给总部.
■ 管理督促项目整体的运行,通过管理CRO员工对中国境内的现场进行监控,以确保研究按照协议,相关法规原则进展.
■ 通过监督CRO工作人员来管理制定临床研究的活动,确保所有的时间框架和目标都得到满足,并且成本得到控制.
■ 根据需要,负责本地标准操作及全球标准操作规程的编写,以及由总部领导的与全球临床开发相关的任务.
【Keyword】临床开发企划 企划担当 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 博士或硕士学历,医学、药学、科学或其他相关学科背景
■ 28-38岁
■ 日语商务水平,同时英语水平高优先
■ 临床试验现场监督经验.与总部进行项目对接,制作报告汇报总部等相关经验
【优先条件】
■ 有相关管理经验者优先
日企品质保证科长(编号119920) 2020-09-29发布
【工作内容】
■ GMP业务的实施及管理(包括:记录、手顺检查,合格性评价、验证评价、OOS调查,自主点检,品质情报调查,培训,管理评审,监查对应等)
■ 验证管理,变更管理,自主点检管理,偏差管理
■ 校正标准器具的导入,定期点检及管理
【商品】
■ 中成药
【Keyword】品质保证 质量保证 品管 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上,药学或相关专业
■ 35岁以下
■ 可用日语交流(必须),资格证不问,日语能业务汇报即可)
■ 8年以上药品品质管理实践经验,具备药品生产过程控制经验
■ 执行药师中级职称或执业药师资格
■ 担任过GMP品质部门管理者,具备组织管理经验
■ Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)熟练
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先
日企工艺开发研究员(编号116566) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【顾客】
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 生产工艺 生产技术 日语 英语
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40岁,没有严格要求
■ 英语或日语至少有一个能跟日本沟通(准以上)
■ 医药行业自动化设备>工业自动化设备>自动化设备软件
■ 工艺开发>电气设计/回路设计/软件开发/测试/FAE
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
【欢迎条件】
■ 细胞培养工艺开发经验者
日企工艺开发研究员(编号116968) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【产品与客户】
■ 产品:细胞培养自动化设备
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 细胞培养工艺 日语 英语
(上海)某知名生物科技公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40
■ 日语or英语良好
■ 医药医疗
■ 细胞培养工艺开发经验,应届生可(有相关工作经验优先)
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
研发研究员(编号101550) 2020-10-14发布
■ 主要负责公司指定分析方法的开发,制定项目执行计划并确保执行
■ 建立客户定制的体外细胞分析平台,保持良好的客户关系,确保客户项目的执行
■ 筛选体外细胞评估方法,并对相关方法进行评估、确认及验证,并完成SOP的撰写
■ 与相关技术员协调完成部门主管所交给的研发任务,提交完整的研发报告。
【Keyword】生物研究 研发 医疗 制药 化学 实验
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 硕士及以上学历
■ 生物技术、生物工程、生物医药等专业
■ 日语或英语良好(文献阅读)
■ 有一定的细胞培养经验,熟悉分子生物学、细胞生物学相关理论及实验技能
■ 有参与过化妆品安全性及功效性分析经验者优先考虑
工艺开发研究员(编号101541) 2020-10-14发布
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织、领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰,准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【Keyword】日资日语 生物技术 科技研发 实验员 研究助理 生产工艺 技术员
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 学历:硕士
■ 专业:生物工程、药学等
■ 语言:日语or英语良好(文献阅读)
【必须】
■ 细胞或细胞产物过程制备、工艺开发,优化生产工艺,建立标准工艺流程体系等经验
■ 具有一定的GMP理论知识,了解细胞治疗相关技术管理要求,支持临床试验
■ 熟悉生物药上下游工艺开发流程及相关经验者优先
■ 工作细致认真,主动性强,具备良好的职业操守
■ 有独立思考及快速学习能力,愿意接受挑战,能跟上初创企业不断变化更新的业务要求